#1  
قديم 12-03-2015, 06:29 PM
رافت ابراهيم رافت ابراهيم غير متواجد حالياً
عضو ذهبي
 
تاريخ التسجيل: Dec 2011
المشاركات: 520
افتراضي بيرفوراتوم (نبتة سانت جون) لنقص الانتباه اضطراب / فرط النشاط لدى الأطفال

 

http://jama.jamanetwork.com/article....ticleid=182061









السياق الأدوية المنشطة يمكن أن تعالج على نحو فعال 60٪ إلى 70٪ من الشباب مع نقص الانتباه / فرط النشاط (ADHD). بعد كثير من الآباء يسعى العلاجات البديلة، وبيرفوراتوم (نبتة سانت جون) هو 1 من بين أكبر 3 النباتات المستخدمة.

الهدف لتحديد فعالية وسلامة H perforatum لعلاج ADHD في الأطفال.

تصميم وإعداد، والمشاركون العشوائية، مزدوجة التعمية، والمحاكمة التي تسيطر عليها وهمي أجريت بين مارس 2005 وأغسطس 2006 في جامعة Bastyr، كينمور، واشنطن، لدى عينة من المتطوعين من 54 طفلا تتراوح أعمارهم بين 6 سنوات و 17 سنة الذين اجتمعوا الدليل التشخيصي والإحصائي لل اضطرابات العقلية (الطبعة الرابعة) معايير ADHD التي كتبها مقابلة منظم.

التدخل بعد وهمي تشغيل في مرحلة من 1 أسبوع، تم تكليف المشاركين عشوائيا لتلقي 300 ملغ من H perforatum موحدة إلى 0.3٪ hypericin (ن = 27) أو وهمي مطابقة (ن = 27) 3 مرات يوميا لمدة 8 أسابيع. ولم يسمح الأدوية الأخرى للADHD أثناء المحاكمة.

تدابير النتيجة الرئيسية الأداء على ADHD تصنيف مقياس-IV (المدى، 0-54) والسريرية العالمية مقياس تحسين الانطباع (المدى، 0-7)، والأحداث السلبية.

النتائج انسحب أحد المرضى في المجموعة الثانية بسبب حدث سلبي. لم يوجد فرق كبير في تغيير في ADHD التقييم عشرات مقياس-IV من خط الأساس إلى الأسبوع 8 في المعاملة بين الجماعات وهمي: تحسن غفلة 2.6 نقطة (95٪ الثقة الفاصلة [CI]، -4.6 إلى -0.6 نقطة) مع H perforatum مقابل 3.2 نقطة (95٪ CI، -5.7 إلى -0.8 نقطة) مع الغفل (P = 0.68) وفرط النشاط تحسنت 1.8 نقطة (95٪ CI، -3.7 إلى 0.1 نقطة) مع H perforatum مقابل 2.0 نقاط (95٪ CI، -4.1 إلى 0.1 نقطة) مع الغفل (P = 0.89). كما لم يكن هناك فرق كبير بين المجموعات 2 في نسبة المشاركين الذين اجتمعوا معايير لتحسين (درجة ≤2) على السريرية العالمية مقياس تحسين الانطباع (H perforatum، 44.4٪، 95٪ CI، 25.5٪ -64.7٪ مقابل همي ، 51.9٪، 95٪ CI، 31.9٪ -71.3٪؛ P = 0.59). لم يوجد فرق بين المجموعتين في عدد المشاركين الذين عانوا من آثار ضارة خلال فترة الدراسة (H perforatum، 40.7٪، 95٪ CI، 22.4٪ -61.2٪ مقابل همي، 44.4٪، 95٪ CI، 25.5٪ -64.7٪ ؛ P = 0.78).

الخلاصة في هذه الدراسة، واستخدام H perforatum لعلاج ADHD على مدى 8 أسابيع لم تتحسن الأعراض.

محاكمة clinicaltrials.gov التسجيل معرف: NCT00100295

نقص الانتباه / فرط النشاط (ADHD) يؤثر 3٪ إلى 12٪ من الأطفال في States.1،2 المتحدة ما يصل إلى 30٪ من هؤلاء الأطفال لا تستجيب للأدوية الصيدلانية أو يكون لها آثار ضارة مثل الغثيان، والأرق، أو الوزن خسارة من medications.3 لهذه الأسباب، كثير من الآباء يسعون الطب التكميلي أو البديل لأطفالهم مع التكميلية أو البديلة علاجات الطب ADHD.4 تستخدم لADHD الأطفال تشمل التدليك، والتغييرات الغذائية، والمكملات الغذائية، وtreatments.5- العشبية 9 في الولايات المتحدة والعلاجات العشبية الأكثر شيوعا التي يستخدمها الأطفال مع ADHD هي نبتة سانت جون، والأنواع إشنسا، والجنكة biloba.5

مقتطفات من نبتة سانت جون، المعروف أيضا باسمه اللاتيني النباتية، بيرفوراتوم، وقد درست على نطاق واسع لعلاج الاكتئاب لدى البالغين، مع نتائج مختلطة، و2 دراسات المفتوح التسمية عند الأطفال والمراهقين مع depression.10- 16Hypericum وقد وجد perforatum لمنع امتصاص السيروتونين، بافراز، وdopamine.17 الدواء الوحيد مع إجراءات مماثلة هو هيدروكلوريد البوبروبيون، والذي يستخدم في بعض الأحيان من قبل أطباء الأطفال أو الأطباء النفسيين الطفل لعلاج الأطفال والمراهقين مع ADHD.17،18 ومع ذلك، هو بوبروبيون لا يعتقد أن تمنع بقوة امتصاص السيروتونين ولم يتم الموافقة عليها من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لهذا المؤشر. في العقد الماضي، nonstimulant بافراز انتقائية reuptake المانع الجديد، اتومكيسيتين، وتمت الموافقة من قبل ادارة الاغذية والعقاقير لعلاج ADHD في الأطفال وadolescents.19- 21 لأنه يعتقد H perforatum ليكون بمثابة مثبط بافراز امتصاص، ونحن افترضنا أن H قد يكون perforatum مفيد في علاج ADHD.

أجرينا محاكمة التي تسيطر عليها وهمي صغيرة من H perforatum في الأطفال والمراهقين مع ADHD. وكان الهدف الرئيسي من الدراسة لتحديد ما إذا كان H perforatum فعال في تخفيف شدة الأعراض ADHD، مقاسا ADHD تصنيف مقياس-IV (ADHD RS-IV) والانطباع العام السريري (CGI) تحسين Scale.22، 23
طرق
الملخص | طرق | النتائج | COMMENT | معلومات المادة | المراجع

عشوائية 8 أسابيع، وأجريت محاكمة مزدوجة التعمية من H perforatum لعلاج ADHD في الأطفال والمراهقين التي تسيطر عليها وهمي في جامعة Bastyr، كينمور، واشنطن. وقعت كل التعيينات الفحص وزيارات دراسية في منشأة الأبحاث السريرية في الجامعة. وتمت الموافقة على دراسة قام بها مكتب المراجعة العلمية والأخلاقية والمؤسسية مراجعة مجلس جامعة Bastyr والموضوعات البشرية شعبة جامعة واشنطن.
المشاركين

الأطفال والمراهقين الذين تتراوح أعمارهم بين 6-17 عاما الذي التقى الدليل التشخيصي والإحصائي للاضطرابات العقلية (الطبعة الرابعة) (DSM-IV) معايير ADHD على أساس المقابلة التشخيصية منظم باستخدام جدول كيدي للاضطرابات العاطفية والفصام-الوبائية صفحة (K صحي التحق -SADS) في المحاكمة بين مارس 2005 وأغسطس 2006.24،25 ليكون مؤهلا، وسجل المشاركون أكثر من 1.5 الانحرافات المعيارية فوق السن والجنس المعايير على ADHD RS-IV22؛ الآباء ويمكن للمشاركين أن قراءة استمارات الموافقة والموافقة في اللغة الإنجليزية المكتوبة؛ كان والدا والمشاركين قادرين على حضور كل مرة الدراسة؛ وكان المشاركون قادرين على حبوب البلع. تم استبعاد الأطفال الذين يعانون من الاكتئاب الشديد أو خطة انتحارية النشطة، تاريخ أو التشخيص الحالي للاضطراب ثنائي القطب أو اضطراب السلوك الشديد، أو أعراض ذهانية من المحاكمة. تم إجراء المقابلات المهيكلة التي كتبها الباحث الرئيسي (WW)، الذين تم تدريبهم في مختبر أبحاث علم الأدوية النفسية للأطفال من JB في مستشفى ماساتشوستس العام إلى درجة عالية من الموثوقية interrater مع الطفل من ذوي الخبرة والكبار الأطباء النفسيين المجلس معتمدة. تم حل الشكوك التشخيص بتوافق الآراء بين JB، JM، وWW استخدم المشاركون في خطر أن تصبح حاملا أثناء فترة الدراسة أو الذين الأدوية أو أكثر من دون وصفة طبية استبعدت أيضا المنتجات التي تم استقلاب قبل إيزوزيم CYP 3A4 للنظام السيتوكروم P450. ومن المعروف H perforatum للتفاعل مع عملية الأيض لمدة تصل إلى 50٪ من الأدوية، وخفض مستويات تداول هذه الأدوية عن طريق حفز متشابهات الانزيم P450 في الكبد، بما في ذلك CYP 3A4.26 لا سمح خلال فترة الدراسة العلاجات ADHD الأخرى، بما في ذلك وصفة طبية الأدوية الصيدلانية. وهناك حاجة إلى فترة تبييض لجميع المشاركين الذين توقف الأدوية الصيدلانية قبل بدء المحاكمة (1 الأسبوع لمدة الأدوية المنشطة و2 أسابيع لجميع الأدوية الأخرى). كان الأطفال الذين استخدموا سابقا H perforatum لأكثر من 2 اسابيع وليس السماح لهم بالمشاركة. سمح الفيتامينات، مكملات حمض الدهنية الأساسية، وتقديم المشورة طالما أن الطفل قد تم باستمرار باستخدام العلاج لمدة 3 أشهر على الأقل وكان من المتوقع أن تواصل في نفس الجرعة أو تردد.

وأشار المشاركون في الدراسة من مواقع متعددة، بما في ذلك مركز Bastyr للصحة الطبيعية والمكاتب المعالجة الطبيعية في منطقة سياتل. ونشرت إعلانات التوظيف في مجلة سياتل منطقة الأبوة والأمومة، وسياتل منطقة التعاونية محل بقالة الإخبارية، مركز Bastyr في النشرة الإخبارية الصحية الطبيعية، والطلاب والعاملين نشرة جامعة Bastyr، وعلى موقع جامعة Bastyr. ودعا أولياء الأمور المهتمين خط الدراسة للحصول على التفاصيل وطرحت أسئلة الفحص عبر الهاتف. وكان من المقرر المشاركين المؤهلين ل2 مرة الفرز مع الباحث الرئيسي. في زيارة الفحص الأولى، تم شرح دراسة وكتابة أبلغت تم الحصول على موافقة وموافقة. في مرة الفرز، وقدم الآباء معلومات عن التاريخ الطبي والأسرة والطفل. أتيحت للمشاركين الفحص الجسدي من قبل الباحث الرئيسي. اكتمل أحد الوالدين مقابلة منظمة (K-SADS)؛ وتم الانتهاء من ADHD RS-IV التي كتبها مقابلة الوالد. وكان المشاركون الذين تتراوح أعمارهم بين 12 عاما أو أكثر مقابلتهم أيضا مباشرة من قبل الباحث الرئيسي باستخدام مقابلة منظمة (K-SADS). ويكافأ المشاركين وأولياء الأمور، ويمكن الحصول على ما يصل إلى 75 $ لكل من حضور جميع الزيارات الدراسية واستكمال المحاكمة.
تدخل

وهمي التشغيل في مرحلة من 1 أسبوع بنيت في من وقت الزيارة فحص لزيارة خط الأساس. أتيحت للمشاركين الذين كانوا أقل من 80٪ تمسكا والمقررة من قبل عدد حبوب منع الحمل أو الذين استجابة مثيرة وهمي (> انخفاض 25٪ في ADHD RS-IV أو درجة 1 على مقياس تحسين CGI) أثناء التشغيل في المرحلة استبعدت من محاكمة قبل randomization.22،23 المشاركون الذين بقوا مؤهلة بعد تم اختيارهم بصورة عشوائية وهمي في تشغيل لتلقي H perforatum أو وهمي لمدة 8 أسابيع من العلاج. تم توحيد المنتج H perforatum إلى 0.3٪ hypericin وكانت خالية من المعادن الثقيلة والمبيدات الحشرية، وغاشة. تحتوي حبوب منع الحمل الوهمي خليط من مسحوق بروتين الأرز وكمية صغيرة من الفحم المنشط (لأغراض التلوين). تم تغليف perforatum عشبة وهمي في كبسولات مبهمة متطابقة وتوفيرها من قبل الحيوية المغذيات شركة (ميدلتاون بولاية كونيتيكت). أودع طلبا مجال التحقيق دواء جديد لهذه التجربة السريرية مع ادارة الاغذية والعقاقير (IND 65162 بروتوكول 2). وصدرت تعليمات للمشاركين اتخاذ 1 كبسولة (300 ملغ) 3 مرات كل يوم لمدة الدراسة، من الناحية المثالية قبل الذهاب إلى المدرسة، بعد المدرسة، وقبل النوم.
النتائج

مرة واحدة عشوائية، تم تقييم المشاركين من قبل المحقق الرئيسي خلال زيارات دراسية في الأساس والأسابيع 1 و 2 و 4 و 6 و 8. وكانت النتائج الأولية لدراسة التغيرات في أعراض ADHD من خط الأساس إلى الأسبوع 8 مقاسا ADHD RS -IV، تغييرات على مقياس تحسين CGI من خط الأساس إلى الأسبوع 8، والسلامة وفقا لتقييم مراقبة الأطفال لeffects.22،23 سلبية وADHD RS-IV، على بعد 18 البند موحدة، صحيح الصك، يمكن الاعتماد عليها لتشخيص والأسبوعية تقييم الاستجابة للعلاج بين الأطفال والمراهقين مع ADHD.22 كل بند على الصك يصف 1 من أعراض ADHD مصنفة على مقياس ليكرت 0- إلى 3 نقاط (أبدا أو نادرا، أحيانا، في كثير من الأحيان في كثير من الأحيان، أو جدا) .22 الباحث الرئيسي، أعمى لاحالة المعاملة، تدار ADHD RS-IV إلى الأصل في كل زيارة دراسية. طنيا متاحة لنطاق المعايير التمثيلية، وكانت تستخدم لتحديد eligibility.22 المشاركون في الدراسة كانوا لا يقل عن 1.5 الانحرافات المعيارية فوق القاعدة لعمر الطفل ونوع الجنس في 1 على الأقل من المقاييس (المجموع، غفلة، أو فرط النشاط / الاندفاع ). تم استخدام مقياس تحسين CGI في 4 أسابيع و 8 لتقييم تدهور والصيانة، أو تحسن في انخفاض عالمي من المشاركين المسجلين في الدراسة مقارنة مع baseline.23 مقياس تحسين CGI يشمل 8 خيارات لتسجيل: 0 = لا المقررة؛ 1 = تحسنت كثيرا جدا. 2 = تحسنت كثيرا. 3 = الحد الأدنى تحسين. 4 = أي تغيير. 5 = أسوأ الحد الأدنى. 6 = أسوأ بكثير. وتم تعريف استجابة سريرية worse.23 7 = كثيرا في الأسبوع 8 كما تصنيف من ذلك بكثير أو تحسنت كثيرا جدا (1 أو 2)، والذي يعتبر استجابة ذات مغزى سريريا.

كانت سلامة النتيجة الأولية الثالثة لدراسة وتقييم من قبل إدارة رصد الآثار الجانبية النظام للتأكد ما إذا كان المشاركون قد شهدت أي أحداث سلبية منذ visit.27 آخر هذا المقياس يسرد 76 الآثار السلبية المحتملة، والتي تصنف على 6- نقطة يكرت على نطاق و: 0 = عدم وجود؛ 1 = الحد الأدنى، أي رعاية المطلوبة؛ 2 = معتدل، من دون وصفة العلاج اللازمة. 3 = معتدلة، هناك حاجة لرؤية الرعاية الصحية المهنية؛ 4 = شديد، وظيفة منع لأكثر من 2 ساعة؛ و5 = ادارة الاغذية والعقاقير تأثير سلبي "خطير". وتشمل الآثار الجانبية المحتملة المتوقع الطفح الجلدي والغثيان / التقيؤ، والصداع، وحروق الشمس. تم قياس الطول والوزن أيضا في كل زيارة دراسية.
حجم العينة

أجريت حسابات حجم العينة لتحديد عدد المشاركين اللازمة للكشف عن تأثير أحجام مماثلة لتلك التي تم الإبلاغ عنها في الآونة الأخيرة الأدوية ADHD trials.19،28 كان من المتوقع الدرجة الكلية تخفيض 5 نقاط في ADHD RS-IV في همي مجموعة وتغيير 13 نقطة، والتي كانت تستخدم لتحديد تأثير ذي مغزى سريريا في دراسة سابقة، وكان من المتوقع في المجموعة H perforatum 28. ولذلك، كان يعمل هذه الدراسة إلى الكشف عن الفرق 8 نقاط بين groups.28 وهناك حاجة إلى حجم عينة من 26 لكل مجموعة للوصول إلى السلطة 80٪ مع مستوى الدلالة 2 الذيل من 0.05، مع افتراض SD يعادل 10.1 في كلا المجموعتين. تقدير التسرب 10٪ خلال فترة الدراسة، هناك حاجة إلى الحد الأدنى من 58 مجموع المشاركين للوصول الى الهدف من 26 مشاركا في كل مجموعة.
العشوائية والمسببة للعمى

تم تطبيق تسلسل توزيع الدراسة الدواء في كتل عشوائية من 4 و 6 للتأكد من أن أعداد متساوية تقريبا من تلقى المشاركون H perforatum وهمي. فني الصيدلة المستقل وضع الدواء في الدراسة على التوالي زجاجات المرقمة التي كانت متطابقة في المظهر. خلقت مدير بيانات مستقلة التسلسل العشوائي، مما يسمح للمحقق والتجنيد الرئيسي للموظفين أن يبقي أعمى إلى رمز العشوائي حتى تم تأمين قاعدة البيانات. وقدمت اثنين من ضباط سلامة البيانات مستقل مع ملخص الأحداث السلبية (مع جماعات مشفرة كما A أو B) مرتين خلال دراسة لتقييم ما إذا الدراسة اللازمة سيتم إنهاؤها بسبب وقوع أحداث غير متناسب أكثر سلبية في واحدة من المجموعات. لتقييم نجاح العملية المسببة للعمى في نهاية الدراسة، طلب من المشاركين، الأم ومحقق سواء انهم يعتقدون ان الطفل كان أخذ H perforatum أو وهمي. لتحديد الالتزام، احصي حبوب منع الحمل على حد سواء قبل أن يتم الاستغناء على المشاركين وعلى عودة الدراسة الدواء في الزيارة الدراسية القادمة.
التحليل الاحصائي

تم تنفيذ الإحصاء الوصفي لوصف المشاركين في الدراسة. وتشمل الخصائص الأساسية عشرات العمر والجنس والعرق / الإثنية، متوسط ​​دخل الأسرة، والظروف المرضية للصحة النفسية، وADHD RS-IV. لمساعدة القراء على تحديد ما إذا كان نتائج الدراسة تعمم على سكانها المريض، تم إنشاؤها فئات العرق / الإثنية التي كتبها الباحث الرئيسي على أساس المعاهد الوطنية للمتطلبات الإبلاغ التجارب السريرية الصحة. وطلب من الآباء والأمهات لتحديد الفئة العرق / الإثنية التي وصفت بشكل وثيق العرق / طفلهم أو سمح باختيار أكثر من 1 الفئة من العرق / الإثنية. تم الحصول على متوسط ​​دخل الأسرة من خلال البحث في بيانات التعداد مكتب الإحصاء الأميركي عام 2000 لمتوسط ​​دخل الأسرة على أساس مشارك address.29 تم فحص خصائص خط الأساس كما الإرباك المحتملة في تعديل يحلل إذا أسفرت المتغيرات الثنائية على الأقل فارق 15٪ في الخطر المطلق بين الجماعات . وقد درست أيضا العمر ودخل الأسرة حيث الإرباك المحتملة لأنها هي التي تسيطر عادة لفي دراسات علم النفس المرضي في مرحلة الطفولة.

كل التحليلات الأساسية هي نية لعلاج مع مستوى الأهمية التي حددت في P <0.05 (2 الوجهين). تم تنفيذ اثنين من عينة ر اختبارات لتقييم الفرق بين التغير في درجة في المجموعة perforatum H مباراة المجموعة الثانية لكل من ADHD RS-IV المقاييس: غفلة، وفرط النشاط / الاندفاع، والمجموع. للمشاركين الذين تسربوا من الدراسة قبل أسبوع 8، جرى الأخيرة المتاحة درجة ADHD RS-IV إلى الأمام. تم تنفيذ اثنين من عينة ر الاختبارات أيضا للمقارنة بين الفرق من خط الأساس إلى الأسبوع 8 في السن والجنس تطبيع تغير درجة مئوية بين المجموعات 2 لكل من المقاييس. تم إجراء اختبار χ2 للمقارنة بين عدد من الأشخاص الذين يعانون من درجة مقياس تحسين CGI من 2 أو أقل مقابل تلك مع أعلى الدرجات في مجموعة H perforatum وهمي. χ2 أجريت اختبارات لمقارنة الفرق في أعداد مجموع الأحداث السلبية المحتملة وكل الأحداث السلبية المحتملة محددة (الطفح الجلدي والغثيان / التقيؤ، والصداع، وحروق الشمس). تم حساب معاملات κ لقياس اتفاق لتصحيح فرصة بين تخصيص دراسة الدواء وتوقع وضع الدواء كما ذكرت من قبل الوالدين، والمشاركين، والباحث الرئيسي.

بحثت التحليلات الثانوية تأثير H perforatum مقابل همي في المشاركين الذين أتموا التجربة وفقا لبروتوكول. تم استبعاد المشاركين من هذا التحليل إذا كانت تسربوا من الدراسة في وقت مبكر (ن = 3)، تم اختيارهم بصورة عشوائية دون قصد لتلقي العلاج أو الدراسة أو العلاج الوهمي على الرغم من استجابة وهمي في وقت مبكر أثناء التشغيل في الفترة (انظر القسم "نتائج" لشرح) ( ن = 6)، أو إذا أخذوا أقل من 75٪ من الأدوية دراستهم أثناء المحاكمة برمتها (ن = 4). أجريت جميع التحاليل باستخدام ستاتا / SE الإصدار 10.0.30

تحليلات إضافية استكشاف تأثير H perforatum على سلوك الطفل مقاسا في سلوك الطفل المرجعية المبلغ عنها الأم لجميع الأطفال والشباب نموذج تقرير الذاتي للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 11 عاما أو older.31 هذه التدابير التي استخدمت على نطاق واسع في أبحاث طب الأطفال ل من موثوقية عالية وvalidity.31 تأثير العلاج على السلوك مقاسا كونرز التقييم الرئيسي مقياس كان evaluated.32 أيضا وأخيرا، تم فحص تأثير H perforatum على نوعية الحياة، وذلك باستخدام كل من الآباء وذكرت والطفل إصدارات الجودة للأطفال من النسخة الحياة المخزون 4.0 بره الأساسية عام (PedsQL)، وهو مقياس موحد المستخدمة في طب الأطفال population.33 لجميع هذه التدابير الإضافية، تم احتساب الفروق في درجات بين خط الأساس ونهاية الدراسة لكل مشارك ويعني وتمت مقارنة الاختلافات مع 2-عينة ر الاختبارات.









النتائج
الملخص | طرق | النتائج | COMMENT | معلومات المادة | المراجع

من 146 فحص المشاركين المحتملين، 104 التقى معايير الأهلية، وتلك، 59 وافقت على المشاركة في الدراسة. تم تسجيل ما مجموعه 59 مشاركا في المحاكمة، و 54 (27 في المجموعة) تم اختيارهم بصورة عشوائية (الشكل 1). وكان ستة مشاركين استجابة كبيرة خلال هذه الفترة، وكان يجب أن يسقط من دراسة مسبقة لالعشوائية التي تديرها في وهمي. ومع ذلك، فإنها تم اختيارهم بصورة عشوائية خطأ، 2 لدراسة الدواء و 4 مع الدواء الوهمي. لأنها قد العشوائية، سمح هؤلاء المشاركين أن تبقى في المحاكمة وتدرج في التحليل نية إلى علاج. وأشار خمسين في المئة من المشاركين من الإعلانات في تربية الأطفال أو التعاونية النشرات الإخبارية، و 20٪ من منشورات جامعة Bastyr أو مواقع ويب، و 30٪ من مصادر أخرى.
الشكل 1. تدفق مشارك

ADHD يشير اضطراب نقص الانتباه / فرط النشاط.
الصورة غير متوفرة.
عرض كبير | حفظ الشكل | تحميل الشرائح (.PPT)

يتم عرض الخصائص الديموغرافية للمشاركين في الجدول 1. واحد وأربعون في المئة من المشاركين عشوائيا لتلقي H perforatum و 44٪ من المشاركين تم اختيارهم عشوائيا لتلقي العلاج الوهمي قد استخدمت سابقا الأدوية لعلاج أعراض ADHD الخاصة بهم. كانت هناك اختلافات صغيرة بين معظم الخصائص الديموغرافية للمجموعات 2. المجموعة H perforatum، مع ذلك، لديهم نسبة أعلى من الذكور (20/27 في المجموعة H perforatum مقابل 14/27 في المجموعة الثانية) ونسبة أقل مع حدوث شارك اضطراب العناد الشارد (27/9 في H مجموعة perforatum مقابل 15/27 في المجموعة الثانية). وتناول المشاركون في الدراسة العشوائية وسيلة من 82.0٪ من الدواء الدراسة (95٪ الثقة الفاصلة [CI]، 77.5٪ -86.4٪) خلال فترة الدراسة، وليس هناك اختلاف كبير في الالتزام الدواء بين H perforatum والجماعات وهمي.
الجدول 1. خصائص خط الأساس للدراسة Participantsa
الصورة غير متوفرة.
عرض كبير | حفظ الجدول | تحميل الشرائح (.PPT)

في التحليل الأساسي نية إلى علاج، كان ينظر لا يوجد فرق كبير بين المجموعات 2 في التغيير في درجات ADHD RS-IV من خط الأساس إلى الأسبوع 8. التحسن في ADHD RS-IV كانت النتيجة الإجمالية 5.2 نقطة (95٪ CI ، -9.4 إلى -1.1 نقطة) في المجموعة الثانية، في حين أن التحسن في إجمالي النقاط ADHD RS-IV في المجموعة H perforatum كان 4.4 نقطة (95٪ CI، -7.9 إلى -0.9 نقطة) (الشكل 2). وعندما فحصت غفلة وفرط النشاط جداول الفروقات، ومرة ​​أخرى، لم يكن هناك اختلاف كبير في تغيير في حسابات بين مجموعات (الجدول 2). تحليل عشرات المئين السن والجنس تطبيع كشفت عدم وجود فروق بين المجموعتين. لم يكن هناك اختلاف في نسبة المشاركين الذين تم تصنيف كثيرا أو تحسين على مقياس تحسين CGI (12/27 [44.4٪] في المجموعة H perforatum كثيرا [95٪ CI، 25.5٪ -64.7٪] و 14 / 27 [51.9٪] في المجموعة الثانية [95٪ CI، 31.9٪ -71.3٪]؛ P = 0.59).
الشكل 2. متوسط ​​ADHD RS-IV إجمالي العشرات في كل زيارة دراسية

يشير ADHD RS-IV نقص الانتباه / فرط النشاط اضطراب تصنيف مقياس-IV. أشرطة الخطأ تشير إلى فترات الثقة٪ 95 في جميع أنحاء درجة متوسط ​​لكل زيارة دراسية. N = 27 لكل مجموعة في كل نقطة زمنية، مع الملاحظة الأخيرة التي رحلت عن البيانات المفقودة.
الصورة غير متوفرة.
عرض كبير | حفظ الشكل | تحميل الشرائح (.PPT)
الجدول 2. ADHD RS-IV النتائج
الصورة غير متوفرة.
عرض كبير | حفظ الجدول | تحميل الشرائح (.PPT)

لا إحصائية تبين اختلاف كبير بين المجموعات 2 في نسبة المشاركين الذين عانوا من 1 أو أكثر الطفح الجلدي والغثيان / التقيؤ، والصداع، أو أحداث سلبية حروق الشمس أثناء المحاكمة (الجدول 3). اكتسب المشاركون في المجموعة H perforatum 3،3 £ (1.5 كلغ) (95٪ CI، 2،2-4،5 رطل [1،0-2،0 كجم])، وتلك في المجموعة الثانية اكتسبت 2،3 £ (1.0 كلغ) (95٪ CI، 1.3- £ 3،4 [0،6-1،5 كجم]) على المحاكمة لمدة 8 أسابيع (P = 0.22). كان ينظر لا يوجد فرق كبير في تغيير في الارتفاع بين المجموعات أثناء المحاكمة لمدة 8 أسابيع.
الجدول 3. الأحداث الضائرة
الصورة غير متوفرة.
عرض كبير | حفظ الجدول | تحميل الشرائح (.PPT)

أجريت تحليلات إضافية لتحديد ما إذا كان مرتبطا استخدام H perforatum مع عشرات تحسين ADHD RS-IV في المشاركين الذين أتموا الدراسة وفقا لبروتوكول. كما هو مبين في الشكل 1، 3 مشتركين (1)، من مجموعة perforatum H و 2 من المجموعة الثانية، تسربوا من الدراسة واستبعدت من التحليل لكل بروتوكول. بالإضافة إلى ذلك، تم استبعاد 4 مشاركين من المجموعة H perforatum (2 لضعف الالتزام و2 بسبب استجابة همي كبيرة أثناء التشغيل في المرحلة) مشاركا و 6 من المجموعة الثانية (2 لضعف الالتزام و4 مع وهمي كبير تشغيل في الاستجابة). في تحليل بروتوكول لكل، لا إحصائيا شوهدت فروق ذات دلالة إحصائية بين المجموعات في ADHD عشرات RS-IV (من خط الأساس إلى الأسبوع 8 على درجة ADHD RS-IV الإجمالية، تحسنت المجموعة H perforatum 4.8 نقطة [95٪ CI، - 8.7 إلى -0.9 نقطة] والمجموعة الثانية تحسنت 6.1 نقطة [95٪ CI، -11.7 إلى -0.4 نقطة]؛ P = 0.69) أو في نسبة المشاركين الذين كانوا المستجيبين على مقياس تحسين CGI (H perforatum، 40.9 ٪، CI 95٪، 20.7٪ -63.6٪ مقابل همي، 42.1٪، CI 95٪، 20.3٪ -66.5٪؛ P = 0.94).

لم يترافق وضع الدواء مع تحسن ملحوظ إحصائيا في درجة ADHD RS-IV الإجمالية في تحليل الانحدار التي تسيطر عليها بالنسبة للعمر والجنس ودخل الأسرة، تصنيف الوالدين من ADHD شدة، والتي تحدث شارك اضطراب العناد الشارد في معامل الأساس (β ل تأثير الحالة الدواء، -0.68، 95٪ CI، -5.54 إلى 4.18؛ P = 0.78).

في التحليل المسببة للعمى، حدد الآباء بشكل صحيح وضع الدواء 52.9٪ (95٪ CI، 38.5٪ -67.1٪) من الساعة (κ، 0.07؛ P = 0.31). تحديد الأطفال بشكل صحيح وضع أدويتهم 43.1٪ (95٪ CI، 29.3٪ -57.8٪) من الساعة (κ، 0.17؛ P = 0.84) والباحث الرئيسي تحديد الدواء الوضع 56.9٪ (95٪ CI بشكل صحيح، 42.2٪ -70.7٪) من الساعة (κ، 0.14؛ P = 0.16).

في التحليلات التي أجريت لتحديد ما إذا كان استخدام H perforatum لها تأثير على مشاكل سلوكية أخرى، مقاسا المرجعية سلوك الطفل ونموذج تقرير الذاتي للشباب، لم تكن هناك فروق ذات دلالة إحصائية بين مجموعة H perforatum وهمي لبداهة المقاييس المختارة: مشاكل استيعاب مشاكل خارجيا، ومجموع المشاكل، DSM-IV الوجدانية، DSM-IV القلق، DSM-IV المعارضة، وDSM-IV السلوك (جدول 4). لم توجد فروق بين المجموعات H perforatum وهمي في الفروع الجانبية للكونرز "التقييم الرئيسي مقياس: لمؤشر ADHD كونرز، من خط الأساس إلى الأسبوع 8، تحسنت المجموعة H perforatum 4.6 نقطة (95٪ CI، -8،5 ل- 0.8 نقطة) وتحسنت المجموعة الثانية 7.8 نقاط (95٪ CI، -12.3 إلى -3.2 نقطة؛ P = 0.29) وللكونرز DSM-IV إجمالي ADHD مقياس، تحسنت المجموعة H perforatum 3.7 نقاط (95٪ CI، -7.9 إلى 0.5 نقطة) وتحسنت المجموعة الثانية 6.9 نقاط (95٪ CI، -11.5 إلى -2.2 نقطة؛ P = 0.30). وأخيرا، لم تكن هناك اختلافات في نوعية الحياة من المشاركين في H perforatum والجماعات وهمي مقاسا PedsQL. من خط الأساس إلى الأسبوع 8 على PedsQL درجة تصنيف الأم الإجمالية، تحسنت المجموعة H perforatum 1.1 نقطة (95٪ CI، -2.5 إلى 4.8 نقطة) وهمي تحسنت مجموعة 5.1 نقاط (95٪ CI، 1،1-9،2 نقطة؛ P = 0.13). على الدرجة الكلية PedsQL تصنيف الطفل، تحسنت المجموعة H perforatum 5.0 نقاط (95٪ CI، 1،4-8،6 نقطة) وتحسنت المجموعة الثانية 6.1 نقطة (95٪ CI، 1،5-10،8 نقطة؛ P = 0.69). وكشف تحليل لمجموعة فرعية من الأطفال الذين لم يسبق لهم المتخذة سابقا الأدوية الصيدلانية لأعراض ADHD بها أي تحسن كبير من أعراض ADHD مع استخدام H perforatum مقابل همي (من خط الأساس إلى الأسبوع 8 على مجموع نقاط ADHD RS-IV، وH perforatum تحسنت مجموعة 6.4 نقطة [95٪ CI، -10.7 إلى -2.1 نقطة] وتحسنت المجموعة الثانية 7.6 نقطة [95٪ CI، -13.0 إلى -2.1 نقطة]؛ P = 0.71).
الجدول 4. مقاييس السلوك كما رواه الآباء والأمهات والأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 11 عاما أو أكثر
الصورة غير متوفرة.
عرض كبير | حفظ الجدول | تحميل الشرائح (.PPT)
تعليق
الملخص | طرق | النتائج | COMMENT | معلومات المادة | المراجع

على حد علمنا، وهذا هو أول محاكمة التي تسيطر عليها وهمي من H perforatum في الأطفال والمراهقين. نتائج هذه الدراسة تشير إلى أن إدارة H perforatum لا يوجد لديه فائدة إضافية أبعد من ذلك وهمي لعلاج أعراض الأطفال والمراهقين ADHD. في دراستنا، تلك التي في المجموعة perforatum H من ذوي الخبرة لا أكثر ولا أقل الأحداث السلبية من المجموعة الثانية.

تم تجنيد المشاركين من عموم السكان مع الإعلانات في سياتل منطقة الأبوة والأمومة المجلات، وكذلك من منشورات جامعة Bastyr وموقع ويب. لتسهيل المقارنات مع الأدوية التجارب ADHD الدواء، استخدمت هذه المحاكمة معايير الالتحاق مماثلة وبنفس مقاييس ومعايير التقييم كما المحاكمات السابقة لمراقبة التحسن في الأعراض خلال فترة الدراسة. الاستجابة همي هو ظاهر على ADHD RS-IV هي متطابقة تقريبا إلى الاستجابة همي ينظر في 1 من اتومكيسيتين trials.19 وكان المشاركون في هذه التجربة السريرية مماثل في العمر، والجنس، والحالة الاعتلال المشترك لتلك المعالجة في التجارب السريرية ADHD الآخرين .19،21،34،35 المسجلين هذه الدراسة نسبة أقل من المشاركين الذين سبق أن تعامل مع الأدوية المنشطة من الأطفال الذين يعانون من ADHD في المسوحات الوطنية (41٪ -44٪ مقابل 55٪ -74٪). 36- 38 كما هو الحال مع محاكمات أخرى، استبعد المشاركون هذه المحاكمة التي لها تاريخ من الاضطراب الثنائي القطب والاكتئاب الشديد، خطة انتحارية النشطة، واضطراب السلوك الشديد، أو psychosis.19،20،28،34،35،39 وهكذا، فإن نتائج هذه الدراسة لا يمكن بالضرورة أن تكون معممة للأطفال مع هذه الظروف التي تحدث المشترك.

وقد تم تصميم هذه التجربة باعتبارها تجربة سريرية وكيل واحد، وبالتالي فإن النتائج تتعلق فقط لاستخدام H perforatum في عزلة لعلاج ADHD. فمن الممكن أن H perforatum قد تآزر مع النباتات الأخرى، والفيتامينات، والمعادن، أو المكملات الغذائية. بالإضافة إلى ذلك، أكدت الاختبارات المستقلة في بداية المحاكمة أن المنتج وموحدة إلى 0.3٪ hypericin. في البداية في دراسة H perforatum، كان التركيز على hypericin التأسيسية، وهو napthodianthrone، الذي كان يعتقد ليكون بمثابة المانع أوكسيديز، ولكن لم يتم العثور عليه ليصل إلى مستويات في الدم من شأنها أن تكون نشطة من الناحية الفسيولوجية. وفي الآونة الأخيرة، تحول الاهتمام إلى hyperforin، وهو مشتق فلوروغلوسين، التي يعتقد أنها مسؤولة عن تثبيط امتصاص السيروتونين، الدوبامين، وكان norepinephrine.17 المنتج المستخدمة في هذه الدراسة ليست واحدة من تسويقها حديثا "عالية hyperforin- "المنتجات التي تتراوح من 3٪ إلى 5٪ hyperforin. تم اختبار المنتجات المستخدمة في هذه التجربة لhypericin والمحتوى hyperforin في نهاية المحاكمة ويرد فقط 0.13 hypericin٪ و 0.14٪ hyperforin. Hyperforin هو أحد مكونات غير مستقر للغاية أن يتأكسد بسرعة ومن ثم يصبح غير نشط، وهو ما يرجح ما حدث للمنتج المستخدمة في هذا trial.40 السريرية غالبية المنتجات H perforatum في السوق معرضة لخطر أكسدة نظرا لإيصالها كما 2- كبسولات جزء. فمن الممكن أن منتج موحدة إلى 3٪ على الأقل hyperforin يمكن أن يستفيد الأطفال الذين يعانون من أعراض ADHD إذا تم تسليمها في الأسلوب الذي يحد من الأكسدة.

قيود أخرى من المحاكمة هو أنه على الرغم من التوزيع العشوائي، كانت هناك بعض الاختلافات الأساسية بين الجماعات. على الرغم من هذه الخلافات لم تصل دلالة إحصائية، كانوا تعديل لفي التحليل.

وأخيرا، فإن مدة قصيرة نسبيا (8 أسابيع) وصغر حجم العينة لهذه التجربة هي القيود. لم المجموعة الثانية إلى حد ما ولكن ليس أفضل بكثير من المجموعة H perforatum في هذه الدراسة، مع متوسط ​​انخفاض 5.2 نقطة في مجموع الأعراض على درجة ADHD RS-IV إجمالية (95٪ CI، 1.1- في الحد من 9.4 نقطة) مقابل انخفاض 4.4 نقاط (95٪ CI، 0.9- في الحد من 7.9 نقطة) في المجموعة H perforatum. وكان عدد المشاركين الذين شاركوا في هذه الدراسة صغيرة جدا أن يرفض تماما إمكانية وجود فائدة متواضعة من حيث الحد من أعراض مقارنة مع الدواء الوهمي. الدراسة هي أيضا صغيرة جدا لتقديم أدلة على أن هناك أي آثار السلبية المرتبطة استخدام H perforatum في الأطفال. مع حجم عينة من 27 مشاركا في كل مجموعة، وكان يعمل دراستنا لاكتشاف الفرق 40٪ في وقوع أحداث سلبية بين المجموعات 2. وستكون هناك حاجة تجارب أكبر من H perforatum في الأطفال لتقييم الأحداث أقل شيوعا. نتائج هذه الدراسة لا تدعم إجراء مزيد من البحوث حول استخدام H perforatum كما صيغت في هذه الدراسة لعلاج ADHD في الأطفال. ومع ذلك، إذا أصبح أحد perforatum المنتج H مع مستقرة وعالية المحتوى hyperforin متاح للتحقيق، سيكون من المفيد إجراء دراسة لتحديد ما إذا كانت فائدة ذات مغزى سريريا يمكن أن يتحقق.


المراجع
الملخص | طرق | النتائج | COMMENT | معلومات المادة | المراجع
1
الأكاديمية الأمريكية لطب الأطفال. السريرية الممارسة التوجيهي: تشخيص وتقييم الأطفال الذين يعانون من اضطراب نقص الانتباه / فرط النشاط. طب الأطفال. 2000؛ 105 (5): 1158-1170
مجلات | رابط للمادة
2
FARAONE SV، الرقيب J، جيلبرج C، بيدرمان J. انتشار في جميع أنحاء العالم من ADHD: هو شرط الأمريكية؟ الطب النفسي العالم. 2003؛ 2 (2): 104-113
مجلات
3
شاشتر HM، فام B، الملك J، انجفورد S، موهر D. كيف فعالة وآمنة هو ميثيل قصيرة المفعول لعلاج اضطراب نقص الانتباه لدى الأطفال والمراهقين؟ التحليل التلوي. CMAJ. 2001؛ 165 (11): 1475-1488
مجلات
4
Baumgaertel A. البديل والعلاجات المثيرة للجدل لاضطراب نقص الانتباه / فرط النشاط. Pediatr كلين شمال صباحا. 1999؛ 46 (5): 977-992
مجلات | رابط للمادة
5
كالا S، Crismon ML، بومغارتنر J. مسح استخدام الاعشاب في الأطفال الذين يعانون من اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط، أو الاكتئاب. العلاج الدوائي. 2003؛ 23 (2): 222-230
مجلات | رابط للمادة
6
التقبيل R، زيما BT، غاري FA، جارفان CW. استخدام الطب التكميلي والبديل لأعراض نقص الانتباه وفرط الحركة. Psychiatr سيرف. 2002؛ 53 (9): 1096-1102
مجلات | رابط للمادة
7
Stubberfield T، باري T. الاستفادة من العلاجات البديلة في عجز الانتباه وفرط الحركة. J Paediatr صحة الطفل. 1999؛ 35 (5): 450-453
مجلات | رابط للمادة
8
تشان E. دور الطب التكميلي والبديل في عجز الانتباه وفرط الحركة. J ديف Behav Pediatr. 2002؛ 23 (1) ملحق) S37-S45
مجلات | رابط للمادة
9
تشان E، رابابورت LA، كمبر KJ. العلاجات التكميلية والبديلة في مشاكل الانتباه في مرحلة الطفولة وفرط النشاط. J ديف Behav Pediatr. 2003؛ 24 (1): 4-8
مجلات | رابط للمادة
10
كاسبر S، M Gastpar، مولر WE، وآخرون. فعالية سانت جون استخراج نبتة WS 5570 في العلاج حادة من الاكتئاب الخفيف: لتحليل البيانات المستقاة من التجارب السريرية التي تسيطر عليها. يورو قوس الطب النفسي كلين Neurosci. 2008؛ 258 (1

 

__________________
استشارى الادوية الطبيعيه وباحث وخبير فى علاجات التوحد
رد مع اقتباس
  #2  
قديم 12-05-2015, 08:19 PM
رافت ابراهيم رافت ابراهيم غير متواجد حالياً
عضو ذهبي
 
تاريخ التسجيل: Dec 2011
المشاركات: 520
افتراضي

 

دراسة مقارنة بين عشبة حشيشة القلب ومضادات الإكتئاب

14/10/1429 تستخدم خلاصة نبات حشيشة القلب ذو التسمية العلمية: Hypericum perforatum L في بعض الدول على نطاق واسع لعلاج المرضى من أعراض الإكتئاب.وفي دراسة علمية لمراجعة إذا ما كان مستخلص نبات حشيشة القلب أكثر فعالية من العلاج الوهمي ومضادات الإكتئاب في معالجة الإكتئاب الرئيسي، وإذا ما كان لها أعراض جانبية أقل من مضادات القلق القياسية.
وقد كان المعيار الأساسي في هذه الدراسة هو تقييم فعالية معدل الإستجابة بينما كان معيار تقييم الآثار الجانبية هو عدد المرضى المنسحبين من الدراسة نتيجة للآثار الجانبية. وقد حوت الدراسة مامجموعة 29 دراسة و 5489 مريضاً ضمت 18 مقارنة مع العلاج الوهمي و17 مقارنة مع مضادات الإكتئاب التصنيعية. في 9 دراسات موسعة كان معدل الإستجابة لمستخلص حشيشة القلب مقارنة مع العلاج الوهمي: 1.28 وفي 9 دراسات كان معدل الإستجابة 1.87.
نتائج معدل الإستجابة في الدراسات المقارنة لمستخلض حشيشة القلب مع مضادات الإكتئاب الصناعية القياسية ثلاثيات ورباعيات الحلقة 1.02 ومع مثبطات إعادة امتصاص السيريتونين 1.00. في الدراسات التي أجريت في الدول المتحدثة بالألمانية التي بحثت في هذه الدراسة كانت النتائج مؤيدة لمستخلص حشيشة القلب. المرضى المنسحبين نتيجة الآثار الجانبية لمستخلص حشيشة القلب أقل من المرضى المنسحبين نتيجة للآثار الجانبية لاستخدام مضادات الاكتئاب القديمة. وقد استنتجت الدراسة أن مستخلص حشيشة القلب مفضل على استخدام الدواء الوهمي للمرضى الذين لديهم اكتئاب رئيسي وله نفس تاثير مضادات الإكتئاب وأقل في الآثار الجانبية مقارنة مع استخدام مضادات الإكتئاب القياسية.



The Cochrane Library, 2008, Issue 4

 

__________________
استشارى الادوية الطبيعيه وباحث وخبير فى علاجات التوحد
رد مع اقتباس
  #3  
قديم 12-05-2015, 08:28 PM
رافت ابراهيم رافت ابراهيم غير متواجد حالياً
عضو ذهبي
 
تاريخ التسجيل: Dec 2011
المشاركات: 520
افتراضي

 

نبتة سانت جون (بيرفوراتوم): التفاعلات المخدرات والنتائج السريرية

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/1...2.01683.x/full


ملخص

ويهدف الهدف من هذا العمل هو تحديد الأدوية التي تتفاعل مع نبتة العلاج بالاعشاب سانت جون (SJW)، والآليات المسؤولة.

وقد أجريت مراجعة منهجية لجميع الأدلة المتاحة، بما في ذلك الكتابات المنشورة في جميع أنحاء العالم وتقارير الحالة العفوية التي تقدمها المتخصصين في الرعاية الصحية والسلطات التنظيمية في أوروبا الأساليب.

النتائج تم تحديد عدد من التفاعلات الهامة سريريا مع الأدوية الموصوفة بما في ذلك الوارفارين، فينوبروكومون، السيكلوسبورين، مثبطات الأنزيم البروتيني فيروس نقص المناعة البشرية، الثيوفيلين، الديجوكسين وسائل منع الحمل عن طريق الفم مما أدى إلى انخفاض في تركيز أو تأثير الأدوية. هذه التفاعلات هي على الأرجح نتيجة لتحريض السيتوكروم P450 متشابهات الانزيم CYP3A4، CYP2C9، CYP1A2 والبروتين النقل P-بروتين سكري من قبل التأسيسية (ق) في SJW. درجة الاستقراء لا يمكن التنبؤ بها بسبب عوامل مثل نوعية متغيرة وكمية التأسيسية (ق) في الأعمال التحضيرية SJW. وبالإضافة إلى ذلك، تم تحديد التفاعلات الدوائية المحتملة مع السيروتونين الانتقائية مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين و(5-HT 1D) مستقبلات منبهات مثل أدوية التريبتان تستخدم لعلاج الصداع النصفي. وترتبط هذه التفاعلات مع زيادة مخاطر ردود الفعل السلبية.

وقد تم تقييم النتائج والسويد والمملكة المتحدة والمخاطر المحتملة للمرضى أن تكون كبيرة، وبالتالي قدمت معلومات عن التفاعلات إلى العاملين في مجال الرعاية الصحية والمرضى. تم تعديل معلومات المنتج من الأدوية المرخصة المعنية لتعكس هذه التفاعلات التي تم تشخيصها حديثا، وقد وصفت الاستعدادات SJW طوعا مع التحذيرات المناسبة.


المقدمة


وينظر إلى التحضيرات العشبية من قبل الكثيرين وكأنها أمر طبيعي وبالتالي آمنة. ولقد أدى هذا، أدى إلى زيادة سريعة في عدد الأشخاص الذين يستخدمون هذه المنتجات. وتشير التقديرات إلى أن هناك زيادة 380٪ في استخدام المستحضرات العشبية بين عامي 1990 و 1997 في الولايات المتحدة وحدها [1]. ومع ذلك، فإن زيادة استخدام جلبت أيضا الضوء على عدد من المشاكل المرتبطة بهذه المستحضرات العشبية آمنة على ما يبدو مثل التفاعلات وردود الفعل السلبية.

نبتة سانت جون


ويمكن شراء في أوروبا والمستحضرات العشبية الولايات المتحدة نبتة سانت جون (SJW) دون وصفة طبية لعلاج مجموعة متنوعة من الظروف. ويمكن أيضا أن توصف المنتجات SJW في بعض البلدان الأوروبية. كأفراد عرض هذه العلاجات آمنة لأنها نادرا ما إبلاغ الأطباء من استخدامها أو آثار غير مرغوب فيها المحتملة [2]. ومع ذلك، تشير التقارير الأخيرة التي SJW يتفاعل مع عدد من الأدوية المختلفة، والتي يمكن أن تؤدي إلى ردود فعل سلبية خطيرة.

وقد استخدمت مقتطفات من SJW لخصائصها الطبية منذ العصور القديمة [3]. SJW (المعروف أيضا باسم عشبة) هو بيرفوراتوم، وهو عضو في الأسرة Hypericaceae. تقليديا، كان SJW عدد من الاستخدامات المختلفة بما في ذلك تطبيقه خارجيا لعلاج الجروح والحروق، أو اتخذت داخليا كما ضخ أو شاي الأعشاب لعلاج الحمى والشروط العصبي بما في ذلك الاكتئاب [4].

حاليا، تخضع لشروط معينة، والأدوية العشبية غير المرخصة يجوز بيع أو توريد كما العلاجات العشبية في المملكة المتحدة، معفاة من شروط الترخيص، بموجب المادة 12 من قانون الأدوية عام 1968. لا تطبق متطلبات السلامة أو الجودة الخاصة العلاجات العشبية غير المرخصة. بالإضافة إلى ذلك، يمكن إعطاء أي مؤشرات مكتوبة حول الاستخدام المقصود للمنتج عندما يباع المنتج تحت هذا الإعفاء. في السويد، وتطبيق المتطلبات الأساسية المفروضة على المنتجات الطبية في القسم 4 من قانون المنتجات الطبية 1992 أيضا إلى العلاجات العشبية. مرخصة العلاجات العشبية بعد تقييم الجودة والسلامة والفعالية. البيانات الببليوغرافية توثيق استخدام الراسخة هي أساس للموافقة على سلامة وفعالية.

ومن المؤمل أن التوجيه المستقبلي للالعشبية التقليدية المنتجات الطبية ومواءمة تنظيم المنتجات العشبية في جميع أنحاء أوروبا.

المكونات النشطة

وقد تبين SJW لاحتواء ما لا يقل عن تسعة مجموعات من المركبات التي يمكن أن تسهم في التأثير الدوائي له [5]، ولكن الصيدلة من الكثير من مقومات ليست معروفة تماما حتى الآن [6] (الجدول 1). ومع ذلك، فمن المعروف SJW أن يكون لها تأثيرات هامة على الجهاز العصبي المركزي، والتي قد تكون مسؤولة عن تأثيره على الاكتئاب.

الجدول 1. المكونات الرئيسية للنبتة سانت جون. المقوم النسبة المئوية للتكوين مساهمة ممكنة لطريقة العمل Phenylpropanes لم يبلغ عنها - جليكوسيدات الفلافون (بما في ذلك hyperoside) 2-4٪ تثبيط MAO-A Biflavones لم يبلغ عنها تقارب ضعف لمستقبلات البنزوديازيبين العفص وبروانثوسيانيدينس 15٪ - كانثونيس تركيزات منخفضة جدا تثبيط MAO-A Phloroglucinols (hyperforin) 4٪ من البراعم والزهور تقارب لمستقبلات GABA الزيوت الأساسية لم يبلغ عنها - الأحماض الأمينية لم يبلغ عنها - Naphthodianthrones (بما في ذلك hypericin) لم يبلغ عنها -
وقد تبين أن مستخلص SJW لتمنع امتصاص السيروتونين، النورادرينالين والدوبامين [4، 7]. وقد تبين أن مستخلص SJW أن يكون لها تقارب قوي لالأدينوساين، السيروتونين 5HT 1، البنزوديازيبين وγ الغاما حمض (GABA) مستقبلات، وتمنع ضعيف أوكسيديز [1، 7]. كما تم افترض أن النشاط المضاد للاكتئاب SJW قد يكون نتيجة لتأثيره على انترلوكين 6 [5]. وhyperforin التأسيسية وربما كان المرشح الأوفر حظا لتكون مسؤولة عن النشاط المضاد للاكتئاب [8] ويمكن أن تكون حاسمة في الآثار العلاجية للSJW [9]. وهذا يعكس حقيقة أن فقط التأثير على مستقبلات GABA التي كتبها hyperforin يبدو أن من حجم كاف للحصول على تأثير مضاد للاكتئاب بجرعات علاجية من SJW [6]. ومع ذلك، فإن الآلية الدقيقة المسؤولة عن الآثار العلاجية لSJW لا تزال غير واضحة.

على الرغم من حقيقة أن الصيدلة من مختلف مكونات SJW غير معروف تماما، ويستخدم تركيز hypericin عادة لتوحيد مختلف المنتجات SJW. ومع ذلك، فإن كمية hypericin يختلف على نطاق واسع في أجزاء مختلفة من النبات، في ظل ظروف النمو المختلفة، وفي أوقات مختلفة من السنة [5]. بالإضافة إلى ذلك، hypericin ربما لا يكون المكونة الوحيد ذي الصلة. ولذلك فمن المرجح أن الاستعدادات المختلفة تختلف في محتواها من المواد المساهمة في الآثار المضادة للاكتئاب من SJW [10]. وبالتالي هناك إمكانية للمنتجات SJW مختلفة لديهم مستويات مختلفة من الفعالية وربما مختلف الملامح رد فعل سلبي.

سلبي ردود الفعل الشخصي

يمكن أن العلاجات العشبية تنتج ردود فعل سلبية، وبعضها يمكن أن تكون خطيرة وحتى قاتلة [2]. الأفراد الذين يعانون من ردود الفعل السلبية قد لا يربطون هذه مع استخدامها من المستحضرات العشبية. هذا هو أكثر تعقيدا من حقيقة أن معظم المستحضرات العشبية هي-المقررة ذاتيا ولم يذكر عند استشارة الطبيب. ردود الفعل السلبية لذلك يرتبط مع المستحضرات العشبية من المحتمل أن تكون تحت المبلغ عنها.

ردود الفعل السلبية وذكرت الأكثر شيوعا لSJW هي أعراض الجهاز الهضمي، وأمراض الحساسية، والدوخة / الارتباك والتعب / تخدير وجفاف الفم. غالبية هذه التفاعلات ويعتبر عموما أن تكون خفيفة، معتدلة أو عابر [11، 12].

ردود فعل حساسية للضوء التي تؤثر على الجلد هي ردود الفعل السلبية الخطيرة المحتملة المرتبطة SJW. وتشير البيانات الأخيرة أن ردود الفعل حساسية هي الجرعة ذات الصلة، مع زيادة الحساسية المرتبطة جرعات أعلى [13، 14]. ومع ذلك، فإن الجسم الرئيسي من الأدلة يأتي من الأدلة القولية في الحيوانات والماشية البشرة شاحبة على وجه الخصوص، والتي الخانق على ما يبدو بيرفوراتوم مما أدى إلى ردود فعل حساسية للضوء الشمس تقديم بالحدة حرق [15].

ويتبين من استعراض سلامة أن المعدل العام من ردود الفعل السلبية المرتبطة SJW منخفض [11]. التحليل التلوي من 1757 مريض في التجارب السريرية للSJW، أظهرت أن العلاج SJW كان مرتبطا مع 3 فقط (0.8٪) إسقاط الرافضة بسبب ردود الفعل السلبية، بالمقارنة مع 7 (3٪) المتسربين في المرضى الذين يتلقون مضادات الاكتئاب التقليدية. وعلاوة على ذلك، تم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية فقط في 19.8٪ من المرضى الذين يتلقون الاستعدادات SJW، مقارنة مع 52.8٪ من المرضى الذين يتلقون مضادات الاكتئاب التقليدية. كل من هذه الخلافات هي غاية ذات دلالة إحصائية [3]. ومع ذلك، فإنه من المثير للاهتمام أن نلاحظ أن معدل التفاعلات السلبية وذكرت يختلف تبعا لنوع من الدراسة. وكانت ردود الفعل السلبية من المرجح أن يتم الإبلاغ خلال التجارب السريرية مقارنة استخدام SJW مع مضادات الاكتئاب التقليدية من خلال التجارب التي تسيطر عليها وهمي، وقد اقترح من قبل واضعي هذا التحليل أن هذا يعكس على الأرجح جزئيا توقع المريض [11].

تفاعلات SJW


وقد تم تحديد عدد من الدوائية والدوائية التفاعلات الهامة سريريا. الأعشاب لديها القدرة على التأثير على التصرف الأيض وكلاء مع أهميتها السريرية والسمية كبيرة [16، 17]. وتتلخص تفاصيل التفاعلات التي تم تحديدها والآليات الممكنة في الجدول 2.

الجدول 2. الدوائية المحتملة والتفاعلات الدوائية مع SJW. عقار آلية العمل الممكنة التفاعلات الدوائية الوارفارين وفينوبروكومون تحريض CYP2C9 السيكلوسبورين تحريض CYP3A4 والبروتين النقل P-بروتين سكري حبوب منع الحمل تحريض CYP1A2 وCYP3A4 الثيوفيلين تحريض CYP1A2 الديجوكسين تحريض البروتين النقل P-بروتين سكري مثبطات الأنزيم البروتيني فيروس نقص المناعة البشرية تحريض CYP3A4 فيروس نقص المناعة البشرية غير نوكليوزيد مثبطات إنزيم النسخ العكسي تحريض CYP3A4 مضادات الاختلاج (كاربامازيبين، فينيتوين الفينوباربيتون و) تحريض CYP3A4 التفاعلات الدوائية اس اس اراي التقوية تركيزات السيروتونين أدوية التريبتان التقوية تركيزات السيروتونين
الإنزيم الذي يحفز تأثير المكونات

المكونات المسؤولة عن استقلاب الدواء انزيم الاستقراء لم تدرس بشكل منتظم. ولذلك فمن الصعب الحكم الذي محددة مقتطفات التأسيسية (ق) هي المسؤولة عن تحريض. نشرت في الدراسات المختبرية تشير إلى أن hypericin قد تحفز نشاط CYP1A2 [16] وhyperforin قد يحرض أن من CYP3A4 [17-19]. ومع ذلك، لم يتم التحقيق مكونات أخرى من SJW بشأن خصائص الانزيم الاستقراء. كما مختلف المنتجات استخراج تختلف في تكوينها التأسيسية أنه ليس من الممكن لتقييم ما إذا كان إعداد معين من المرجح أن يسبب تحريض من أي إعداد الأخرى.

واحدة فقط من الناخبين غير موحد بانتظام، فإنه من الصعب استقراء هذه في المختبر البيانات إلى الوضع في الجسم الحي. هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات وبخاصة التحقيق في الآثار المترتبة على التعرض لفترات طويلة من SJW عن أنشطة الإنزيمات مختلفة. قد يكون هذا أهمية خاصة حيث استخدام SJW في خفيفة الى معتدلة الاكتئاب يتسق مع استخدام على المدى الطويل.

التفاعلات الهامة سريريا

الوارفارين وphenoprocumon

وقد تم التعرف على التفاعل بين SJW والوارفارين أو phenoprocumon من تقارير حالة عفوية [20]. نشرت أربع حالات انخفاض تأثير الوارفارين أثناء العلاج SJW في نشرة السويدية للمنتجات الطبية وكالة (MPA) في نهاية عام 1998. وبين عامي 1998 و ديسمبر 2000 تم الإبلاغ عن 22 حالة عفوية تقارير من التفاعلات مع الوارفارين إلى السلطات التنظيمية في الاتحاد الأوروبي. وأسفرت هذه التفاعلات في كل القيم INR غير مستقرة، مع انخفاض في قيمة INR كونها الأثر الأكثر شيوعا لوحظ من SJW [21، 22].

يتم استقلاب النشط دواء S-جزيئي الوارفارين التي كتبها CYP2C9 [23، 24] والتأثير على قيم INR تشير تحريض CYP2C9 يحدث. ومع ذلك، ما زال لتأكيد هذا في المختبر أو في الجسم الحي.

السيكلوسبورين

تم التعرف على التفاعل مع السيكلوسبورين في البداية من تقارير حالة عفوية في سويسرا. وقد تم نشر أربعة تقارير حالة [25-27]. وبالإضافة إلى ذلك تم الإبلاغ عن حالة عفوية واحد في الاتحاد الأوروبي.

الحالات المنشورة المعنية المرضى الذين تلقوا زرع قلب = 2)، الكلى = 1) والبنكرياس = 1). وقد تم الكشف عن تركيزات الدم انخفضت من السيكلوسبورين خلال لوحظ SJW العلاج وزرع الكسب غير المشروع الرفض في كل حالة من هذه الحالات. بعض المرضى تعافى بشكل عفوي بعد وقف SJW، في حين يتطلب البعض الآخر العلاج ايم munosuppressive إضافية. تراوح الانخفاض في مستويات السيكلوسبورين من 25٪ [5] إلى 62٪ [25] في غضون 3-4 أسابيع من بدء SJW.

تم العثور على الثلاثين المرضى الذين يعانون من الطعوم الكلى في معهد واحد ليكون انخفاض مستويات تركيزات الدم السيكلوسبورين من متوسط ​​47٪ (المدى 33-62٪) بشكل كبير. أدى هذا إلى زيادة جرعات السيكلوسبورين من متوسط ​​46٪ (المدى 15-115٪). بعد توقف SJW، كان تركيز السيكلوسبورين بنسبة بمتوسط ​​187٪ (المدى 84-292٪) والجرعة من السيكلوسبورين أن انخفضت إلى مستويات معينة قبل SJW تم القبض عليه [28].

وقد تبين السيكلوسبورين أن تكون ركيزة من P-بروتين سكري واستقلابه من قبل CYP3A4 [29، 30]. وبالتالي تحريض على حد سواء CYP3A4 وP-بروتين سكري من قبل التأسيسية (ق) من SJW قد تعمل على خفض مستوى البلازما من السيكلوسبورين إلى مستويات subtherapeutic [21]. هذا يمكن أن يؤدي إلى نتائج مهمة سريريا مثل الرفض من العضو المزروع.

حبوب منع الحمل

عملية التمثيل الغذائي للحبوب منع الحمل يمكن أن تختلف بين المنتجات. ومع ذلك، يتم استقلاب كل من الانزيمات السيتوكروم P450. الانزيمات أظهرت أن تكون الناجم عن SJW CYP1A2، 2C9 و3A4 كلها متضمنة [31-34].

تم الإبلاغ عن اختراق النزيف بين النساء اللواتي يتناولن كلا SJW وحبوب منع الحمل عن طريق الفم. اعتبارا من ديسمبر 2001، تم الإبلاغ عن 7 حالات الحمل غير المخطط لها ربما بسبب التفاعلات مع SJW من خلال نظام بطاقة صفراء في المملكة المتحدة، وقد ذكرت حالتين في السويد. ويرد تفصيل هذه التقارير الحال في الجدول 3.

جدول 3. توزيع حالة الحمل غير مقصودة التقارير. عمر (سنة) وسائل منع الحمل عن طريق الفم (OC) مدة العلاج OC مدة العلاج SJW 21 Mercilon 8 أشهر 3 اشهر 30 Trinovum 3 سنوات 3 اشهر 23 Levonelle-2، Cilest 1 سنة على OC 1 منذ أشهر 34 Marvelon - 9 شهور 31 Cilest 8 أشهر 6 اشهر 28 Ovran 30 - 5 شهور 37 Noriday سنتان 4 اشهر 31 Trinovum 7 أشهر 4 اشهر 28 Trinordiol 9 سنوات 6 اشهر
ويعتقد أن هذه التفاعلات أن ذلك يعود إلى خفض مستويات الدواء، نتيجة للتحريض CYP3A4 [21، 22]، على الرغم من أي تركيز الدم وقد سجلت في حالة التقارير الواردة حتى الآن. ومع ذلك، في دراسة التفاعل أولية واحدة، والتي تم تقديمها في شكل المجرد فقط، لم يلاحظ أي تغييرات في تركيز هرمون الاستروجين في الدم بعد إعطاء مستخلص عشبة زي 117 [35].

بشكل عام كل هذه التفاعلات وقعت في النساء الذين كانوا على وسائل منع الحمل عن طريق الفم دون نزيف اختراق ومع وسائل منع الحمل فعالة لمدة 7 أشهر على الأقل قبل SJW التي يجري اتخاذها. ليس هناك أدلة تشير إلى أن هذه التفاعلات وقعت مع منتجات محددة مثل جرعة منخفضة أو البروجستيرون حبوب منع الحمل فقط.

الثيوفيلين

تم التعرف على التفاعل بين SJW والثيوفيلين خلال تحليل لحالة محددة ([16]. ويشير هذا التقرير حالة تحريض على CYP1A2 انزيم الكبد، وهو أمر مهم للتخليص الثيوفيلين [16، 36].

الديجوكسين

وقد تم تحديد هذا التفاعل قد تكون خطيرة في الدراسة الدوائية [8]. ويعتقد أن الدوائية الديجوكسين تتأثر تحريض P-بروتين سكري بعد العلاج جرعة متعددة مع مستخلص عشبة. ويرجع ذلك إلى حقيقة أن هذه ر محطة 1/2 للقضاء الديجوكسين بقي ثابتا، ولكن انخفاض في مئوية كحد أقصى و لوحظ AUC الذي كان يعتقد أن تعكس تأثير على امتصاص أو توزيع، بدلا من عملية التمثيل الغذائي [8].

وقد ثبت محرضات أخرى من إزالة الديجوكسين مثل ريفامبيسين والفينيتوين لخفض تركيز الديجوكسين البلازما، بوساطة المقاومة للأدوية المتعددة الجين (MDR-1) المنتج P-بروتين سكري. لم يتم تحديد أي تقارير حالة عفوية من التفاعلات بين SJW والديجوكسين.

مثبطات الأنزيم البروتيني فيروس نقص المناعة البشرية

وقد تم تحديد هذا التفاعل قد تكون خطيرة من خلال دراسة الدوائية محددة [37]. أظهر جميع المشاركين انخفاض في تركيز اندينافير 8 ساعات بعد الجرعات. تراوحت هذه 49-99٪. انخفاض SJW مفوضية الاتحاد الأفريقي من اندينافير من متوسط ​​57٪. انخفاض بهذا الحجم يمكن أن يؤدي إلى تطوير فشل العلاج ومقاومة الأدوية.

كما تم الإبلاغ عن حالة واحدة عفوية في المملكة المتحدة، حيث واجه المريض زيادة في فيروس نقص المناعة البشرية RNA الحمل الفيروسي في أعقاب استخدام SJW بالتزامن مع اندينافير واميفودين.

التفاعلات الدوائية بين مثبطات السيروتونين الانتقائية إعادة امتصاص (اس اس اراي)

SJW واس اس اراي يؤدي إلى الأعراض المميزة السيروتونين يزيد المركزي [38-41]. وتتميز متلازمة السيروتونين من قبل ثلاثة على الأقل من العناصر التالية: الارتباك، والإثارة، فرط المنعكسات، تعرق غزير، يرتجف أو رعاش، والغثيان، والإسهال، ونقص التنسيق، والحمى والغيبوبة، وبيغ أو انحلال الربيدات [42]. ويعتقد أن السيروتونين الزائد أن ذلك يعود إلى آليات الدوائية عمل مشتركة على السيروتونين، وخاصة في الدماغ، على حد سواء SJW ومضادات الاكتئاب التقليدية [7، 43، 44].

فقد قيل في الأدبيات التي SJW لا ينبغي أن تستخدم مع العقاقير ذات التأثير العقلي أو العقلية، والقدرة على الآثار السلبية قد زادت. في معظم التجارب السريرية للمرضى SJW اتخاذ المنتجات الطبية المضادة للاكتئاب التقليدية تم استبعادها من الدراسات. وبالتالي فإن صورة الأمان الجمع بين هذه العوامل مع SJW غير معروف تماما ومصالح سلامة المرضى ينبغي تجنب هذه المجموعات.

نقاش


حتى وقت قريب نسبيا لم تكن هناك تفاعلات المعترف بها بين SJW والأدوية الموصوفة. المرضى ومع ذلك، فإن غالبية التجارب السريرية تبحث في فعالية استبعاد تتخذ بالفعل العقاقير ذات التأثير العقلي أو العقلية، وبالتالي لم تحقق هذا النوع من التفاعل عشب المخدرات. بعض التجارب السريرية، ومع ذلك، لم تشمل المرضى الذين يتناولون أدوية لارتفاع ضغط الدم، واضطرابات في الدورة الدموية، الربو القصبي وأعراض سن اليأس مع عدم وجود دليل على أي التفاعلات بينها وبين SJW [9].

معظم التفاعلات التي تم تحديدها حتى الآن تشمل الأدوية التي تتطلب الرصد المنتظم لمستويات الدم. ومع ذلك، فإن التفاعل مع تحديد وسائل منع الحمل عن طريق الفم، دون مراقبة الدم، ومن المرجح أن تؤثر على عدد كبير من الأفراد. وبالنظر إلى أن عدد الأدوية التي تتطلب حاليا الرصد منخفضة، مقارنة مع عدد من الأدوية في السوق التي يتم استقلابه من قبل أي CYP1A2، 2C9 أو 3A4، فمن المحتمل جدا أن المزيد من التفاعل مع SJW ستحدد في المستقبل.

الجدول 4 يقدم تفاصيل التفاعلات الهامة سريريا المنشأة، وآثارها وإدارة المحتملة. تدرج فيروس نقص المناعة البشرية غير نوكليوزيد مثبطات إنزيم النسخ العكسي ومضادات الاختلاج في هذه القائمة حيث أنها تعتبر أن التفاعلات مع SJW أيضا تمثل خطرا محتملا لسلامة المرضى نظرا الصيدلة نظرها.

الجدول 4. ملخص التفاعلات والآثار المترتبة عليها. عقار أثر التفاعل على المخدرات إدارة المقترح المرضى الذين يتناولون بالفعل الاستعدادات SJW مثبطات الأنزيم البروتيني فيروس نقص المناعة البشرية (اندينافير، نلفينافير، ريتونافير، ساكوينافير) تركيزات الدم انخفاض مع خسارة ممكنة من قمع فيروس نقص المناعة البشرية. قياس فيروس نقص المناعة البشرية RNA الحمل الفيروسي ووقف SJW. فيروس نقص المناعة البشرية غير نوكليوزيد مثبطات إنزيم النسخ العكسي (ايفافيرنز، نيفيرابين) تركيزات الدم انخفاض مع خسارة ممكنة من قمع فيروس نقص المناعة البشرية. قياس فيروس نقص المناعة البشرية RNA الحمل الفيروسي ووقف SJW. الوارفارين خفض تأثير المضاد للتخثر والحاجة إلى زيادة جرعة الوارفارين. تحقق INR ووقف SJW. رصد INR عن كثب لأن هذا قد يرتفع على وقف SJW. جرعة الوارفارين قد تحتاج تعديل. السيكلوسبورين تركيزات الدم انخفاض مع مخاطر رفض الزرع. تحقق من تركيزات الدم السيكلوسبورين ووقف SJW. تركيزات السيكلوسبورين قد تزيد على وقف SJW. جرعة من السيكلوسبورين قد تحتاج تعديل. حبوب منع الحمل خفض تركيزات الدم مع خطر الحمل غير المرغوب فيه ونزيف اختراق. وقف SJW. مضادات الاختلاج (كاربامازيبين، الفينوباربيتون، الفينيتوين) تركيزات الدم انخفاض مع خطر النوبات. تحقق تركيزات مضاد ووقف SJW. تركيزات مضاد قد تزيد على وقف SJW. جرعة من مضاد قد تحتاج تعديل. الديجوكسين تركيزات الدم انخفاض واحتمال فقدان السيطرة على إيقاع القلب أو فشل القلب تحقق تركيزات الديجوكسين ووقف SJW. تركيزات الديجوكسين قد تزيد على وقف SJW. جرعة الديجوكسين قد تحتاج تعديل. الثيوفيلين تركيزات الدم انخفاض واحتمال فقدان السيطرة على الربو أو الحد الهوائية المزمن. تحقق تركيزات الثيوفيلين ووقف SJW. تركيزات الثيوفيلين قد تزيد على وقف SJW. جرعة من الثيوفيلين قد تحتاج تعديل. أدوية التريبتان (سوماتريبتان، naratriptan، rizatriptan، zolmitriptan) زيادة تأثيرات هرمون السيروتونين مع خطر زيادة حدوث ردود فعل سلبية. وقف SJW. اس اس اراي (سيتالوبرام، فلوكستين، فلوفوكسامين، الباروكستين، سيرترالين) زيادة تأثيرات هرمون السيروتونين مع خطر زيادة حدوث ردود فعل سلبية. وقف SJW.
الارتفاع الكبير في استخدام العلاجات العشبية بما في ذلك SJW يعني أن العديد من المرضى على الأدوية التقليدية يتعرض. ونادرا ما يتم ذكر هذه الأنواع من العلاجات للأطباء، لذلك هناك القليل من المعرفة الذين يتناولون هذه المنتجات ولما المؤشرات.

العديد من الأفراد يعتبرون العلاجات العشبية وكأنها أمر طبيعي وبالتالي آمنة. ومع ذلك، هناك نقص في النصائح العامة متاحة للمرضى الذين يرغبون في استخدام هذه المنتجات. وبما أن غالبية هذه التفاعلات SJW يؤدي إلى نقص فعالية الدواء التقليدي في كثير من الأحيان لا يعرفون على أنهم كما التفاعلات. المرضى الذين لاحظوا أن الطب التقليدي بهم لا يعمل، فضلا عن أنها تستخدم ل، قد طلب المشورة بشأن البدائل المحتملة لهذه الأدوية، في حين أنها لا تزال تستخدم بصورة متزامنة SJW، لا تفكر بأنها الجاني ممكنا أو الإشارة إلى استخدام SJW إلى هم الطبيب المعالج.

مطلوب التعليم المستمر للمستهلكين والمتخصصين في الرعاية الصحية حول إمكانية التفاعل عشب المخدرات لضمان مزيد من التفاعلات لا تحدث.

الإجراءات التنظيمية

بعد استعراض الأدلة المتاحة باشرت السلطات التنظيمية في السويد والمملكة المتحدة عددا من الإجراءات التنظيمية بهدف منع مزيد من التفاعلات التي تحدث. تمت إضافة تحذير المتعلقة بالتفاعل عشب المخدرات إلى معلومات المنتج من المنتجات الطبية المحددة، حيث كانت هناك أدلة كافية أو خطر محتمل التفاعل مع الآثار السريرية خطيرة.

تمت إضافة تحذير عام لتغليف المنتجات SJW في السويد والمملكة المتحدة. في المملكة المتحدة، في أعقاب اتفاق تم التوصل إليه مع الاتحادات التجارية، والدول وسم "ينبغي أن المرضى الذين تحقق مع الطبيب أو الصيدلي قبل تناول منتج SJW إذا كانت تأخذ أي دواء كما SJW قد تؤثر على الطريقة التي يعمل الدواء. في السويد، وقد طلبت MPA الشركات التي تسوق SJW أداء منتج معين في الدراسات المجراة. قبل أن تصبح النتائج النهائية المتاحة، وقد تم تعديل وصفها القول بأن المنتجات SJW لا ينبغي أن تستخدم بالتزامن مع أي منتج دوائي.

بسبب المخاطر المحتملة للمرضى، وقدمت معلومات عن التفاعلات SJW إلى كل العاملين في مجال الرعاية الصحية والجمهور. في السويد، ونشرت العديد من المقالات مع معرفة محدثة بشأن هذه المسألة في النشرة الوطنية للسلامة الدواء وكذلك على شبكة الانترنت في 1999 و 2000. وصدر بيان صحفي في السويد في نوفمبر 1999. في المملكة المتحدة، تم توزيع إلكتروني ل جميع الأطباء والصيادلة مارس 2000. وفي الوقت نفسه، تم تقديم هذه المعلومات أيضا إلى الجمعيات المتخصصة والصحافة. ثم تلت المعلومات الأولية التي كتبها مقال تذكير في طبعة مايو 2000 من مشاكل الحالي في التيقظ الدوائي [23].

عن طريق تقديم المعلومات مباشرة إلى المتخصصين في الرعاية الصحية والجمهور على SJW، كما تم زيادة الوعي سلامة المستحضرات العشبية. ويمكن ملاحظة ذلك من خلال الزيادة 167٪ في عدد من التقارير بطاقات صفراء من قبل CSM / MCA تلقى المنتجات العشبية في السنة التالية.

النتائج


هناك أدلة على أن اتخاذ الاستعدادات SJW يمكن أن يؤدي إلى التفاعلات الدوائية أو الدوائية التي تشكل خطرا على المرضى الذين يتناولون الأدوية. البيانات في الوقت الحاضر غير كافية للإشارة إلى أي مدى استخدام منتجات SJW مختلفة وجرعات قد تنتج نتائج مختلفة من حيث ردود الفعل السلبية.

التفاعلات الدوائية التي تم تحديدها حتى الآن كل نقطة في اتجاه حقيقة أن التأسيسية (ق) من SJW لحث ليس فقط على عدد من الإنزيمات استقلاب الدواء ولكن أيضا نقل البروتينات مثل بروتين سكري P.

حتى الآن هناك أدلة أقل المتعلقة التفاعلات الدوائية. ولكن نظرا لانتشار استخدام هذه المنتجات، وهناك إمكانات كبيرة للتفاعلات سلبية خطيرة تحدث. لذلك يجب النظر أيضا في هذه التفاعلات كما مخاطر السلامة المحتملة.

ولذا فمن الضروري أن المرضى ردا على سؤال حول استخدام أكثر من وصفة طبية، بما في ذلك العلاجات العشبية عندما تتطلب وصفة الدواء أو الحاضر مع رد فعل سلبي. ومن الضروري أيضا أن يقدم تقريرا عن ردود الفعل والتفاعلات السلبية يشتبه المرتبطة العلاجات العشبية من أجل الحصول على معلومات بشأن سلامتهم المزمع إنشاؤها.

نود أن نعترف المشورة والمساعدة من الزملاء التالية: الدكتور راشمي شاه، الدكتور ليندا أندرسون، الدكتور باتريك والر، الدكتور يونيو رين، أستاذ السدير بريكنريدج، أستاذ منير Pirmohamed والبروفيسور مارتن كيندال.

المراجع

  • 1
    أيزنبرغ D، ديفيد RB، Ettner SL، وآخرون. الاتجاهات في استخدام الطب البديل في الولايات المتحدة. . 1990-1997 JAMA 1998؛ 280: 1569-1575.
  • 2
    بارنز J، المطاحن SY، أبوت NC، يلوبي M، ارنست E. معايير مختلفة للإبلاغ عن ردود الفعل السلبية على العلاجات العشبية والأدوية التقليدية OTC: وجها لوجه لقاءات مع 515 مستخدمين من العلاجات العشبية برازيلي J كلين Pharmacol 1998؛ 45: 496-500.
  • 3
    يتلي D. عشبة استخراج -potential في علاج الاكتئاب CNS المخدرات 1998؛ 9: 431-440.
  • 4
    تونبريدج، كينت جذر القديسين المشكلة الصيدلي الصيدلي 1999؛ 249: 22 - 26..
  • 5
    ري JM، والتر G. بيرفوراتوم (نبتة سانت جون) في الاكتئاب: الآفات أو نعمة MJA 1998؛ 169: 583-586؟.
  • 6
    . SJW مجهول، وهو خيار العشبية لعلاج الاكتئاب المخدرات ذر آفاق 1999؛ 14.
  • 7
    . مولر WE، روللي M، شافر C، هافنر U. آثار استخراج عشبة (LI 160) في النماذج البيوكيميائية من النشاط المضاد للاكتئاب Pharmacopsychiat 1997؛ 30 (ملحق): 102-107.
  • 8
    Johne A، Brockmoller J، باور S، مورير A، Langheinrich M، جذور I. الدوائية والتصرف المخدرات: التفاعل الدوائية الديجوكسين بخلاصة الاعشاب من سانت جون ورت (بيرفوراتوم) كلين Pharmacol ذر 1999؛ 66: 338-345 .
  • 9
    Stevinson C، E. إرنست سلامة عشبة في المرضى الذين يعانون من الاكتئاب المخدرات CNS 1999؛ 11: 125-132.
  • 10
    لينده K، G راميريز، Mulrow CD، بولس A، Weidenhammer W، Melchart DSJW للاكتئاب: لمحة عامة وتحليل تلوي التجارب السريرية العشوائية برازيلي ميد J 1996؛ 313: 253-258.
  • 11
    إرنست E، راند JI، الشون J، Stevinson C. الآثار الضارة السيرة الذاتية للاكتئاب العشبية نبتة سانت جون (بيرفوراتوم L.) يورو J كلين Pharmacol 1998؛ 54: 589-594.
  • 12
    Woelk H، G بوركارد، Grinwald J. فوائد ومخاطر ال 160 عشبة استخراج LI: دراسة مراقبة المخدرات مع 3250 مريضا J Geriatr الطب النفسي Neurol 1994؛ 7 (ملحق 1): 534-538.
  • 13
    Brockmoller J، Reum T، باور وآخرون عشبة وpseudohypericum: الدوائية والآثار على حساسية لدى البشر Pharmacopsychiatry 1997؛ 30 (ملحق 2): 94-107..
  • 14
    دوران N، كلمات PS Hypericin وعملها الضوئي Photochem Photobiol 1986؛ 43:.. 677-680.
  • 15
    أرايا OS، فورد EJH التحقيق من نوع ضيائية الناجمة عن تناول نبتة سانت جون (بيرفوراتوم) من خلال العجول J شركات Pathol 1981؛ 91: 135-141..
  • 16
    . نيبل A، شنايدر BJ، بيكر RK، كرول DJ التفاعل الأيضي المحتملة بين نبتة سانت جون والثيوفيلين آن Pharmacother 1999؛ 33: 502.
  • 17
    مور LB، جودوين B، جونز SA. وآخرون يستحث نبتة سانت جون استقلاب الدواء كبدي من خلال تفعيل بريغنان X المستقبلة. بروك Natl أكاد العلوم 2000؛ 97: 7500 - 7502.
  • 18
    الرصيف R، باور S، Brockmِller J، جذور I. يتأثر البولية معدل إفراز 6-SS-hydroxycortisol عن طريق العلاج مع عشبة استخراج. اليورو J كلين Pharmacol 1997؛ 52: A186 (ملخص).
  • 19
    روبي A، كانتور E، أندرسون G، القديس Burstein A. تأثير سانت جونز ورت على النشاط CYP3A4 (ملخص). NCDEV، الاجتماع السنوي ال39، بوكا راتون، فلوريدا، 14 يونيو 1999.
  • 20
    مورير A، Johne A، باور S، وآخرون تفاعل سانت جونز استخراج نبتة مع phenoprocumon. اليورو J كلين Pharmacol 1999؛ 55: A22.
  • 21
    ارنست E. الأفكار الثانية حول سلامة SJW. انسيت 1999؛ 354: عام 2014 - عام 2016.
  • 22
    يو QY، بيرجكويست C، Gerden B. سلامة نبتة سانت جون. انسيت 2000؛ 355: 576-577.
  • 23
    كامينسكي LS، تشانغ ZY. P450 الإنسان استقلاب الوارفارين. Pharmacol ذر 1997؛ 73: 67 - 74.
  • 24
    عمال المناجم JO،. بيركت DJ السيتوكروم P450 2C9: انزيم من أهمية كبرى في استقلاب الدواء البشري. برازيلي J كلين Pharmacol 1998؛ 45: 525 - 538.
  • 25
    Ruschitzka F، ماير PJ، Turina M، Luscher TF، نول G. رفض زرع قلب الحاد بسبب نبتة سانت جون. انسيت 2000؛ 355: 548 - 549.
  • 26
    بارون GW، Gurley BJ، Ketel BL، لايتفوت ML، أبو العز SR. التفاعلات الدوائية بين نبتة سانت جون وcyclosprine. آن Pharmacother 2000؛ 34: 1013 - 1016.
  • 27
    ماي I، كروجر H، BUDDE K، وآخرون التفاعل الدوائية الخطرة من نبتة سانت جون (بيرفوراتوم) مع السيكلوسبورين مناعة. الباحث J كلين Pharmacol ذر 2000؛ 38: 500 - 502.
  • 28
    Breidenbach TH، Kliem V، بورغ M، Radermacher J، هوفمان MW. نقص شديد في السيكلوسبورين A كلها مستويات القاع الدم الناجم عن نبتة سانت جون (بي

 

__________________
استشارى الادوية الطبيعيه وباحث وخبير فى علاجات التوحد
رد مع اقتباس
  #4  
قديم 12-05-2015, 08:35 PM
رافت ابراهيم رافت ابراهيم غير متواجد حالياً
عضو ذهبي
 
تاريخ التسجيل: Dec 2011
المشاركات: 520
افتراضي

 

نبتة سانت جون (بيرفوراتوم): التفاعلات المخدرات والنتائج السريرية

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/1...2.01683.x/full


ملخص

ويهدف الهدف من هذا العمل هو تحديد الأدوية التي تتفاعل مع نبتة العلاج بالاعشاب سانت جون (SJW)، والآليات المسؤولة.

وقد أجريت مراجعة منهجية لجميع الأدلة المتاحة، بما في ذلك الكتابات المنشورة في جميع أنحاء العالم وتقارير الحالة العفوية التي تقدمها المتخصصين في الرعاية الصحية والسلطات التنظيمية في أوروبا الأساليب.

النتائج تم تحديد عدد من التفاعلات الهامة سريريا مع الأدوية الموصوفة بما في ذلك الوارفارين، فينوبروكومون، السيكلوسبورين، مثبطات الأنزيم البروتيني فيروس نقص المناعة البشرية، الثيوفيلين، الديجوكسين وسائل منع الحمل عن طريق الفم مما أدى إلى انخفاض في تركيز أو تأثير الأدوية. هذه التفاعلات هي على الأرجح نتيجة لتحريض السيتوكروم P450 متشابهات الانزيم CYP3A4، CYP2C9، CYP1A2 والبروتين النقل P-بروتين سكري من قبل التأسيسية (ق) في SJW. درجة الاستقراء لا يمكن التنبؤ بها بسبب عوامل مثل نوعية متغيرة وكمية التأسيسية (ق) في الأعمال التحضيرية SJW. وبالإضافة إلى ذلك، تم تحديد التفاعلات الدوائية المحتملة مع السيروتونين الانتقائية مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين و(5-HT 1D) مستقبلات منبهات مثل أدوية التريبتان تستخدم لعلاج الصداع النصفي. وترتبط هذه التفاعلات مع زيادة مخاطر ردود الفعل السلبية.

وقد تم تقييم النتائج والسويد والمملكة المتحدة والمخاطر المحتملة للمرضى أن تكون كبيرة، وبالتالي قدمت معلومات عن التفاعلات إلى العاملين في مجال الرعاية الصحية والمرضى. تم تعديل معلومات المنتج من الأدوية المرخصة المعنية لتعكس هذه التفاعلات التي تم تشخيصها حديثا، وقد وصفت الاستعدادات SJW طوعا مع التحذيرات المناسبة.


المقدمة


وينظر إلى التحضيرات العشبية من قبل الكثيرين وكأنها أمر طبيعي وبالتالي آمنة. ولقد أدى هذا، أدى إلى زيادة سريعة في عدد الأشخاص الذين يستخدمون هذه المنتجات. وتشير التقديرات إلى أن هناك زيادة 380٪ في استخدام المستحضرات العشبية بين عامي 1990 و 1997 في الولايات المتحدة وحدها [1]. ومع ذلك، فإن زيادة استخدام جلبت أيضا الضوء على عدد من المشاكل المرتبطة بهذه المستحضرات العشبية آمنة على ما يبدو مثل التفاعلات وردود الفعل السلبية.


نبتة سانت جون


ويمكن شراء في أوروبا والمستحضرات العشبية الولايات المتحدة نبتة سانت جون (SJW) دون وصفة طبية لعلاج مجموعة متنوعة من الظروف. ويمكن أيضا أن توصف المنتجات SJW في بعض البلدان الأوروبية. كأفراد عرض هذه العلاجات آمنة لأنها نادرا ما إبلاغ الأطباء من استخدامها أو آثار غير مرغوب فيها المحتملة [2]. ومع ذلك، تشير التقارير الأخيرة التي SJW يتفاعل مع عدد من الأدوية المختلفة، والتي يمكن أن تؤدي إلى ردود فعل سلبية خطيرة.

وقد استخدمت مقتطفات من SJW لخصائصها الطبية منذ العصور القديمة [3]. SJW (المعروف أيضا باسم عشبة) هو بيرفوراتوم، وهو عضو في الأسرة Hypericaceae. تقليديا، كان SJW عدد من الاستخدامات المختلفة بما في ذلك تطبيقه خارجيا لعلاج الجروح والحروق، أو اتخذت داخليا كما ضخ أو شاي الأعشاب لعلاج الحمى والشروط العصبي بما في ذلك الاكتئاب [4].

حاليا، تخضع لشروط معينة، والأدوية العشبية غير المرخصة يجوز بيع أو توريد كما العلاجات العشبية في المملكة المتحدة، معفاة من شروط الترخيص، بموجب المادة 12 من قانون الأدوية عام 1968. لا تطبق متطلبات السلامة أو الجودة الخاصة العلاجات العشبية غير المرخصة. بالإضافة إلى ذلك، يمكن إعطاء أي مؤشرات مكتوبة حول الاستخدام المقصود للمنتج عندما يباع المنتج تحت هذا الإعفاء. في السويد، وتطبيق المتطلبات الأساسية المفروضة على المنتجات الطبية في القسم 4 من قانون المنتجات الطبية 1992 أيضا إلى العلاجات العشبية. مرخصة العلاجات العشبية بعد تقييم الجودة والسلامة والفعالية. البيانات الببليوغرافية توثيق استخدام الراسخة هي أساس للموافقة على سلامة وفعالية.

ومن المؤمل أن التوجيه المستقبلي للالعشبية التقليدية المنتجات الطبية ومواءمة تنظيم المنتجات العشبية في جميع أنحاء أوروبا.

المكونات النشطة

وقد تبين SJW لاحتواء ما لا يقل عن تسعة مجموعات من المركبات التي يمكن أن تسهم في التأثير الدوائي له [5]، ولكن الصيدلة من الكثير من مقومات ليست معروفة تماما حتى الآن [6] (الجدول 1). ومع ذلك، فمن المعروف SJW أن يكون لها تأثيرات هامة على الجهاز العصبي المركزي، والتي قد تكون مسؤولة عن تأثيره على الاكتئاب.

الجدول 1. المكونات الرئيسية للنبتة سانت جون. المقوم النسبة المئوية للتكوين مساهمة ممكنة لطريقة العمل Phenylpropanes لم يبلغ عنها - جليكوسيدات الفلافون (بما في ذلك hyperoside) 2-4٪ تثبيط MAO-A Biflavones لم يبلغ عنها تقارب ضعف لمستقبلات البنزوديازيبين العفص وبروانثوسيانيدينس 15٪ - كانثونيس تركيزات منخفضة جدا تثبيط MAO-A Phloroglucinols (hyperforin) 4٪ من البراعم والزهور تقارب لمستقبلات GABA الزيوت الأساسية لم يبلغ عنها - الأحماض الأمينية لم يبلغ عنها - Naphthodianthrones (بما في ذلك hypericin) لم يبلغ عنها -
وقد تبين أن مستخلص SJW لتمنع امتصاص السيروتونين، النورادرينالين والدوبامين [4، 7]. وقد تبين أن مستخلص SJW أن يكون لها تقارب قوي لالأدينوساين، السيروتونين 5HT 1، البنزوديازيبين وγ الغاما حمض (GABA) مستقبلات، وتمنع ضعيف أوكسيديز [1، 7]. كما تم افترض أن النشاط المضاد للاكتئاب SJW قد يكون نتيجة لتأثيره على انترلوكين 6 [5]. وhyperforin التأسيسية وربما كان المرشح الأوفر حظا لتكون مسؤولة عن النشاط المضاد للاكتئاب [8] ويمكن أن تكون حاسمة في الآثار العلاجية للSJW [9]. وهذا يعكس حقيقة أن فقط التأثير على مستقبلات GABA التي كتبها hyperforin يبدو أن من حجم كاف للحصول على تأثير مضاد للاكتئاب بجرعات علاجية من SJW [6]. ومع ذلك، فإن الآلية الدقيقة المسؤولة عن الآثار العلاجية لSJW لا تزال غير واضحة.

على الرغم من حقيقة أن الصيدلة من مختلف مكونات SJW غير معروف تماما، ويستخدم تركيز hypericin عادة لتوحيد مختلف المنتجات SJW. ومع ذلك، فإن كمية hypericin يختلف على نطاق واسع في أجزاء مختلفة من النبات، في ظل ظروف النمو المختلفة، وفي أوقات مختلفة من السنة [5]. بالإضافة إلى ذلك، hypericin ربما لا يكون المكونة الوحيد ذي الصلة. ولذلك فمن المرجح أن الاستعدادات المختلفة تختلف في محتواها من المواد المساهمة في الآثار المضادة للاكتئاب من SJW [10]. وبالتالي هناك إمكانية للمنتجات SJW مختلفة لديهم مستويات مختلفة من الفعالية وربما مختلف الملامح رد فعل سلبي.

سلبي ردود الفعل الشخصي

يمكن أن العلاجات العشبية تنتج ردود فعل سلبية، وبعضها يمكن أن تكون خطيرة وحتى قاتلة [2]. الأفراد الذين يعانون من ردود الفعل السلبية قد لا يربطون هذه مع استخدامها من المستحضرات العشبية. هذا هو أكثر تعقيدا من حقيقة أن معظم المستحضرات العشبية هي-المقررة ذاتيا ولم يذكر عند استشارة الطبيب. ردود الفعل السلبية لذلك يرتبط مع المستحضرات العشبية من المحتمل أن تكون تحت المبلغ عنها.

ردود الفعل السلبية وذكرت الأكثر شيوعا لSJW هي أعراض الجهاز الهضمي، وأمراض الحساسية، والدوخة / الارتباك والتعب / تخدير وجفاف الفم. غالبية هذه التفاعلات ويعتبر عموما أن تكون خفيفة، معتدلة أو عابر [11، 12].

ردود فعل حساسية للضوء التي تؤثر على الجلد هي ردود الفعل السلبية الخطيرة المحتملة المرتبطة SJW. وتشير البيانات الأخيرة أن ردود الفعل حساسية هي الجرعة ذات الصلة، مع زيادة الحساسية المرتبطة جرعات أعلى [13، 14]. ومع ذلك، فإن الجسم الرئيسي من الأدلة يأتي من الأدلة القولية في الحيوانات والماشية البشرة شاحبة على وجه الخصوص، والتي الخانق على ما يبدو بيرفوراتوم مما أدى إلى ردود فعل حساسية للضوء الشمس تقديم بالحدة حرق [15].

ويتبين من استعراض سلامة أن المعدل العام من ردود الفعل السلبية المرتبطة SJW منخفض [11]. التحليل التلوي من 1757 مريض في التجارب السريرية للSJW، أظهرت أن العلاج SJW كان مرتبطا مع 3 فقط (0.8٪) إسقاط الرافضة بسبب ردود الفعل السلبية، بالمقارنة مع 7 (3٪) المتسربين في المرضى الذين يتلقون مضادات الاكتئاب التقليدية. وعلاوة على ذلك، تم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية فقط في 19.8٪ من المرضى الذين يتلقون الاستعدادات SJW، مقارنة مع 52.8٪ من المرضى الذين يتلقون مضادات الاكتئاب التقليدية. كل من هذه الخلافات هي غاية ذات دلالة إحصائية [3]. ومع ذلك، فإنه من المثير للاهتمام أن نلاحظ أن معدل التفاعلات السلبية وذكرت يختلف تبعا لنوع من الدراسة. وكانت ردود الفعل السلبية من المرجح أن يتم الإبلاغ خلال التجارب السريرية مقارنة استخدام SJW مع مضادات الاكتئاب التقليدية من خلال التجارب التي تسيطر عليها وهمي، وقد اقترح من قبل واضعي هذا التحليل أن هذا يعكس على الأرجح جزئيا توقع المريض [11].


تفاعلات SJW


وقد تم تحديد عدد من الدوائية والدوائية التفاعلات الهامة سريريا. الأعشاب لديها القدرة على التأثير على التصرف الأيض وكلاء مع أهميتها السريرية والسمية كبيرة [16، 17]. وتتلخص تفاصيل التفاعلات التي تم تحديدها والآليات الممكنة في الجدول 2.

الجدول 2. الدوائية المحتملة والتفاعلات الدوائية مع SJW. عقار آلية العمل الممكنة التفاعلات الدوائية الوارفارين وفينوبروكومون تحريض CYP2C9 السيكلوسبورين تحريض CYP3A4 والبروتين النقل P-بروتين سكري حبوب منع الحمل تحريض CYP1A2 وCYP3A4 الثيوفيلين تحريض CYP1A2 الديجوكسين تحريض البروتين النقل P-بروتين سكري مثبطات الأنزيم البروتيني فيروس نقص المناعة البشرية تحريض CYP3A4 فيروس نقص المناعة البشرية غير نوكليوزيد مثبطات إنزيم النسخ العكسي تحريض CYP3A4 مضادات الاختلاج (كاربامازيبين، فينيتوين الفينوباربيتون و) تحريض CYP3A4 التفاعلات الدوائية اس اس اراي التقوية تركيزات السيروتونين أدوية التريبتان التقوية تركيزات السيروتونين
الإنزيم الذي يحفز تأثير المكونات

المكونات المسؤولة عن استقلاب الدواء انزيم الاستقراء لم تدرس بشكل منتظم. ولذلك فمن الصعب الحكم الذي محددة مقتطفات التأسيسية (ق) هي المسؤولة عن تحريض. نشرت في الدراسات المختبرية تشير إلى أن hypericin قد تحفز نشاط CYP1A2 [16] وhyperforin قد يحرض أن من CYP3A4 [17-19]. ومع ذلك، لم يتم التحقيق مكونات أخرى من SJW بشأن خصائص الانزيم الاستقراء. كما مختلف المنتجات استخراج تختلف في تكوينها التأسيسية أنه ليس من الممكن لتقييم ما إذا كان إعداد معين من المرجح أن يسبب تحريض من أي إعداد الأخرى.

واحدة فقط من الناخبين غير موحد بانتظام، فإنه من الصعب استقراء هذه في المختبر البيانات إلى الوضع في الجسم الحي. هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات وبخاصة التحقيق في الآثار المترتبة على التعرض لفترات طويلة من SJW عن أنشطة الإنزيمات مختلفة. قد يكون هذا أهمية خاصة حيث استخدام SJW في خفيفة الى معتدلة الاكتئاب يتسق مع استخدام على المدى الطويل.

التفاعلات الهامة سريريا

الوارفارين وphenoprocumon

وقد تم التعرف على التفاعل بين SJW والوارفارين أو phenoprocumon من تقارير حالة عفوية [20]. نشرت أربع حالات انخفاض تأثير الوارفارين أثناء العلاج SJW في نشرة السويدية للمنتجات الطبية وكالة (MPA) في نهاية عام 1998. وبين عامي 1998 و ديسمبر 2000 تم الإبلاغ عن 22 حالة عفوية تقارير من التفاعلات مع الوارفارين إلى السلطات التنظيمية في الاتحاد الأوروبي. وأسفرت هذه التفاعلات في كل القيم INR غير مستقرة، مع انخفاض في قيمة INR كونها الأثر الأكثر شيوعا لوحظ من SJW [21، 22].

يتم استقلاب النشط دواء S-جزيئي الوارفارين التي كتبها CYP2C9 [23، 24] والتأثير على قيم INR تشير تحريض CYP2C9 يحدث. ومع ذلك، ما زال لتأكيد هذا في المختبر أو في الجسم الحي.

السيكلوسبورين

تم التعرف على التفاعل مع السيكلوسبورين في البداية من تقارير حالة عفوية في سويسرا. وقد تم نشر أربعة تقارير حالة [25-27]. وبالإضافة إلى ذلك تم الإبلاغ عن حالة عفوية واحد في الاتحاد الأوروبي.

الحالات المنشورة المعنية المرضى الذين تلقوا زرع قلب = 2)، الكلى = 1) والبنكرياس = 1). وقد تم الكشف عن تركيزات الدم انخفضت من السيكلوسبورين خلال لوحظ SJW العلاج وزرع الكسب غير المشروع الرفض في كل حالة من هذه الحالات. بعض المرضى تعافى بشكل عفوي بعد وقف SJW، في حين يتطلب البعض الآخر العلاج ايم munosuppressive إضافية. تراوح الانخفاض في مستويات السيكلوسبورين من 25٪ [5] إلى 62٪ [25] في غضون 3-4 أسابيع من بدء SJW.

تم العثور على الثلاثين المرضى الذين يعانون من الطعوم الكلى في معهد واحد ليكون انخفاض مستويات تركيزات الدم السيكلوسبورين من متوسط ​​47٪ (المدى 33-62٪) بشكل كبير. أدى هذا إلى زيادة جرعات السيكلوسبورين من متوسط ​​46٪ (المدى 15-115٪). بعد توقف SJW، كان تركيز السيكلوسبورين بنسبة بمتوسط ​​187٪ (المدى 84-292٪) والجرعة من السيكلوسبورين أن انخفضت إلى مستويات معينة قبل SJW تم القبض عليه [28].

وقد تبين السيكلوسبورين أن تكون ركيزة من P-بروتين سكري واستقلابه من قبل CYP3A4 [29، 30]. وبالتالي تحريض على حد سواء CYP3A4 وP-بروتين سكري من قبل التأسيسية (ق) من SJW قد تعمل على خفض مستوى البلازما من السيكلوسبورين إلى مستويات subtherapeutic [21]. هذا يمكن أن يؤدي إلى نتائج مهمة سريريا مثل الرفض من العضو المزروع.

حبوب منع الحمل

عملية التمثيل الغذائي للحبوب منع الحمل يمكن أن تختلف بين المنتجات. ومع ذلك، يتم استقلاب كل من الانزيمات السيتوكروم P450. الانزيمات أظهرت أن تكون الناجم عن SJW CYP1A2، 2C9 و3A4 كلها متضمنة [31-34].

تم الإبلاغ عن اختراق النزيف بين النساء اللواتي يتناولن كلا SJW وحبوب منع الحمل عن طريق الفم. اعتبارا من ديسمبر 2001، تم الإبلاغ عن 7 حالات الحمل غير المخطط لها ربما بسبب التفاعلات مع SJW من خلال نظام بطاقة صفراء في المملكة المتحدة، وقد ذكرت حالتين في السويد. ويرد تفصيل هذه التقارير الحال في الجدول 3.

جدول 3. توزيع حالة الحمل غير مقصودة التقارير. عمر (سنة) وسائل منع الحمل عن طريق الفم (OC) مدة العلاج OC مدة العلاج SJW 21 Mercilon 8 أشهر 3 اشهر 30 Trinovum 3 سنوات 3 اشهر 23 Levonelle-2، Cilest 1 سنة على OC 1 منذ أشهر 34 Marvelon - 9 شهور 31 Cilest 8 أشهر 6 اشهر 28 Ovran 30 - 5 شهور 37 Noriday سنتان 4 اشهر 31 Trinovum 7 أشهر 4 اشهر 28 Trinordiol 9 سنوات 6 اشهر
ويعتقد أن هذه التفاعلات أن ذلك يعود إلى خفض مستويات الدواء، نتيجة للتحريض CYP3A4 [21، 22]، على الرغم من أي تركيز الدم وقد سجلت في حالة التقارير الواردة حتى الآن. ومع ذلك، في دراسة التفاعل أولية واحدة، والتي تم تقديمها في شكل المجرد فقط، لم يلاحظ أي تغييرات في تركيز هرمون الاستروجين في الدم بعد إعطاء مستخلص عشبة زي 117 [35].

بشكل عام كل هذه التفاعلات وقعت في النساء الذين كانوا على وسائل منع الحمل عن طريق الفم دون نزيف اختراق ومع وسائل منع الحمل فعالة لمدة 7 أشهر على الأقل قبل SJW التي يجري اتخاذها. ليس هناك أدلة تشير إلى أن هذه التفاعلات وقعت مع منتجات محددة مثل جرعة منخفضة أو البروجستيرون حبوب منع الحمل فقط.

الثيوفيلين

تم التعرف على التفاعل بين SJW والثيوفيلين خلال تحليل لحالة محددة ([16]. ويشير هذا التقرير حالة تحريض على CYP1A2 انزيم الكبد، وهو أمر مهم للتخليص الثيوفيلين [16، 36].

الديجوكسين

وقد تم تحديد هذا التفاعل قد تكون خطيرة في الدراسة الدوائية [8]. ويعتقد أن الدوائية الديجوكسين تتأثر تحريض P-بروتين سكري بعد العلاج جرعة متعددة مع مستخلص عشبة. ويرجع ذلك إلى حقيقة أن هذه ر محطة 1/2 للقضاء الديجوكسين بقي ثابتا، ولكن انخفاض في مئوية كحد أقصى و لوحظ AUC الذي كان يعتقد أن تعكس تأثير على امتصاص أو توزيع، بدلا من عملية التمثيل الغذائي [8].

وقد ثبت محرضات أخرى من إزالة الديجوكسين مثل ريفامبيسين والفينيتوين لخفض تركيز الديجوكسين البلازما، بوساطة المقاومة للأدوية المتعددة الجين (MDR-1) المنتج P-بروتين سكري. لم يتم تحديد أي تقارير حالة عفوية من التفاعلات بين SJW والديجوكسين.

مثبطات الأنزيم البروتيني فيروس نقص المناعة البشرية

وقد تم تحديد هذا التفاعل قد تكون خطيرة من خلال دراسة الدوائية محددة [37]. أظهر جميع المشاركين انخفاض في تركيز اندينافير 8 ساعات بعد الجرعات. تراوحت هذه 49-99٪. انخفاض SJW مفوضية الاتحاد الأفريقي من اندينافير من متوسط ​​57٪. انخفاض بهذا الحجم يمكن أن يؤدي إلى تطوير فشل العلاج ومقاومة الأدوية.

كما تم الإبلاغ عن حالة واحدة عفوية في المملكة المتحدة، حيث واجه المريض زيادة في فيروس نقص المناعة البشرية RNA الحمل الفيروسي في أعقاب استخدام SJW بالتزامن مع اندينافير واميفودين.

التفاعلات الدوائية بين مثبطات السيروتونين الانتقائية إعادة امتصاص (اس اس اراي)

SJW واس اس اراي يؤدي إلى الأعراض المميزة السيروتونين يزيد المركزي [38-41]. وتتميز متلازمة السيروتونين من قبل ثلاثة على الأقل من العناصر التالية: الارتباك، والإثارة، فرط المنعكسات، تعرق غزير، يرتجف أو رعاش، والغثيان، والإسهال، ونقص التنسيق، والحمى والغيبوبة، وبيغ أو انحلال الربيدات [42]. ويعتقد أن السيروتونين الزائد أن ذلك يعود إلى آليات الدوائية عمل مشتركة على السيروتونين، وخاصة في الدماغ، على حد سواء SJW ومضادات الاكتئاب التقليدية [7، 43، 44].

فقد قيل في الأدبيات التي SJW لا ينبغي أن تستخدم مع العقاقير ذات التأثير العقلي أو العقلية، والقدرة على الآثار السلبية قد زادت. في معظم التجارب السريرية للمرضى SJW اتخاذ المنتجات الطبية المضادة للاكتئاب التقليدية تم استبعادها من الدراسات. وبالتالي فإن صورة الأمان الجمع بين هذه العوامل مع SJW غير معروف تماما ومصالح سلامة المرضى ينبغي تجنب هذه المجموعات.


نقاش


حتى وقت قريب نسبيا لم تكن هناك تفاعلات المعترف بها بين SJW والأدوية الموصوفة. المرضى ومع ذلك، فإن غالبية التجارب السريرية تبحث في فعالية استبعاد تتخذ بالفعل العقاقير ذات التأثير العقلي أو العقلية، وبالتالي لم تحقق هذا النوع من التفاعل عشب المخدرات. بعض التجارب السريرية، ومع ذلك، لم تشمل المرضى الذين يتناولون أدوية لارتفاع ضغط الدم، واضطرابات في الدورة الدموية، الربو القصبي وأعراض سن اليأس مع عدم وجود دليل على أي التفاعلات بينها وبين SJW [9].

معظم التفاعلات التي تم تحديدها حتى الآن تشمل الأدوية التي تتطلب الرصد المنتظم لمستويات الدم. ومع ذلك، فإن التفاعل مع تحديد وسائل منع الحمل عن طريق الفم، دون مراقبة الدم، ومن المرجح أن تؤثر على عدد كبير من الأفراد. وبالنظر إلى أن عدد الأدوية التي تتطلب حاليا الرصد منخفضة، مقارنة مع عدد من الأدوية في السوق التي يتم استقلابه من قبل أي CYP1A2، 2C9 أو 3A4، فمن المحتمل جدا أن المزيد من التفاعل مع SJW ستحدد في المستقبل.

الجدول 4 يقدم تفاصيل التفاعلات الهامة سريريا المنشأة، وآثارها وإدارة المحتملة. تدرج فيروس نقص المناعة البشرية غير نوكليوزيد مثبطات إنزيم النسخ العكسي ومضادات الاختلاج في هذه القائمة حيث أنها تعتبر أن التفاعلات مع SJW أيضا تمثل خطرا محتملا لسلامة المرضى نظرا الصيدلة نظرها.

الجدول 4. ملخص التفاعلات والآثار المترتبة عليها. عقار أثر التفاعل على المخدرات إدارة المقترح المرضى الذين يتناولون بالفعل الاستعدادات SJW مثبطات الأنزيم البروتيني فيروس نقص المناعة البشرية (اندينافير، نلفينافير، ريتونافير، ساكوينافير) تركيزات الدم انخفاض مع خسارة ممكنة من قمع فيروس نقص المناعة البشرية. قياس فيروس نقص المناعة البشرية RNA الحمل الفيروسي ووقف SJW. فيروس نقص المناعة البشرية غير نوكليوزيد مثبطات إنزيم النسخ العكسي (ايفافيرنز، نيفيرابين) تركيزات الدم انخفاض مع خسارة ممكنة من قمع فيروس نقص المناعة البشرية. قياس فيروس نقص المناعة البشرية RNA الحمل الفيروسي ووقف SJW. الوارفارين خفض تأثير المضاد للتخثر والحاجة إلى زيادة جرعة الوارفارين. تحقق INR ووقف SJW. رصد INR عن كثب لأن هذا قد يرتفع على وقف SJW. جرعة الوارفارين قد تحتاج تعديل. السيكلوسبورين تركيزات الدم انخفاض مع مخاطر رفض الزرع. تحقق من تركيزات الدم السيكلوسبورين ووقف SJW. تركيزات السيكلوسبورين قد تزيد على وقف SJW. جرعة من السيكلوسبورين قد تحتاج تعديل. حبوب منع الحمل خفض تركيزات الدم مع خطر الحمل غير المرغوب فيه ونزيف اختراق. وقف SJW. مضادات الاختلاج (كاربامازيبين، الفينوباربيتون، الفينيتوين) تركيزات الدم انخفاض مع خطر النوبات. تحقق تركيزات مضاد ووقف SJW. تركيزات مضاد قد تزيد على وقف SJW. جرعة من مضاد قد تحتاج تعديل. الديجوكسين تركيزات الدم انخفاض واحتمال فقدان السيطرة على إيقاع القلب أو فشل القلب تحقق تركيزات الديجوكسين ووقف SJW. تركيزات الديجوكسين قد تزيد على وقف SJW. جرعة الديجوكسين قد تحتاج تعديل. الثيوفيلين تركيزات الدم انخفاض واحتمال فقدان السيطرة على الربو أو الحد الهوائية المزمن. تحقق تركيزات الثيوفيلين ووقف SJW. تركيزات الثيوفيلين قد تزيد على وقف SJW. جرعة من الثيوفيلين قد تحتاج تعديل. أدوية التريبتان (سوماتريبتان، naratriptan، rizatriptan، zolmitriptan) زيادة تأثيرات هرمون السيروتونين مع خطر زيادة حدوث ردود فعل سلبية. وقف SJW. اس اس اراي (سيتالوبرام، فلوكستين، فلوفوكسامين، الباروكستين، سيرترالين) زيادة تأثيرات هرمون السيروتونين مع خطر زيادة حدوث ردود فعل سلبية. وقف SJW.
الارتفاع الكبير في استخدام العلاجات العشبية بما في ذلك SJW يعني أن العديد من المرضى على الأدوية التقليدية يتعرض. ونادرا ما يتم ذكر هذه الأنواع من العلاجات للأطباء، لذلك هناك القليل من المعرفة الذين يتناولون هذه المنتجات ولما المؤشرات.

العديد من الأفراد يعتبرون العلاجات العشبية وكأنها أمر طبيعي وبالتالي آمنة. ومع ذلك، هناك نقص في النصائح العامة متاحة للمرضى الذين يرغبون في استخدام هذه المنتجات. وبما أن غالبية هذه التفاعلات SJW يؤدي إلى نقص فعالية الدواء التقليدي في كثير من الأحيان لا يعرفون على أنهم كما التفاعلات. المرضى الذين لاحظوا أن الطب التقليدي بهم لا يعمل، فضلا عن أنها تستخدم ل، قد طلب المشورة بشأن البدائل المحتملة لهذه الأدوية، في حين أنها لا تزال تستخدم بصورة متزامنة SJW، لا تفكر بأنها الجاني ممكنا أو الإشارة إلى استخدام SJW إلى هم الطبيب المعالج.

مطلوب التعليم المستمر للمستهلكين والمتخصصين في الرعاية الصحية حول إمكانية التفاعل عشب المخدرات لضمان مزيد من التفاعلات لا تحدث.

الإجراءات التنظيمية

بعد استعراض الأدلة المتاحة باشرت السلطات التنظيمية في السويد والمملكة المتحدة عددا من الإجراءات التنظيمية بهدف منع مزيد من التفاعلات التي تحدث. تمت إضافة تحذير المتعلقة بالتفاعل عشب المخدرات إلى معلومات المنتج من المنتجات الطبية المحددة، حيث كانت هناك أدلة كافية أو خطر محتمل التفاعل مع الآثار السريرية خطيرة.

تمت إضافة تحذير عام لتغليف المنتجات SJW في السويد والمملكة المتحدة. في المملكة المتحدة، في أعقاب اتفاق تم التوصل إليه مع الاتحادات التجارية، والدول وسم "ينبغي أن المرضى الذين تحقق مع الطبيب أو الصيدلي قبل تناول منتج SJW إذا كانت تأخذ أي دواء كما SJW قد تؤثر على الطريقة التي يعمل الدواء. في السويد، وقد طلبت MPA الشركات التي تسوق SJW أداء منتج معين في الدراسات المجراة. قبل أن تصبح النتائج النهائية المتاحة، وقد تم تعديل وصفها القول بأن المنتجات SJW لا ينبغي أن تستخدم بالتزامن مع أي منتج دوائي.

بسبب المخاطر المحتملة للمرضى، وقدمت معلومات عن التفاعلات SJW إلى كل العاملين في مجال الرعاية الصحية والجمهور. في السويد، ونشرت العديد من المقالات مع معرفة محدثة بشأن هذه المسألة في النشرة الوطنية للسلامة الدواء وكذلك على شبكة الانترنت في 1999 و 2000. وصدر بيان صحفي في السويد في نوفمبر 1999. في المملكة المتحدة، تم توزيع إلكتروني ل جميع الأطباء والصيادلة مارس 2000. وفي الوقت نفسه، تم تقديم هذه المعلومات أيضا إلى الجمعيات المتخصصة والصحافة. ثم تلت المعلومات الأولية التي كتبها مقال تذكير في طبعة مايو 2000 من مشاكل الحالي في التيقظ الدوائي [23].

عن طريق تقديم المعلومات مباشرة إلى المتخصصين في الرعاية الصحية والجمهور على SJW، كما تم زيادة الوعي سلامة المستحضرات العشبية. ويمكن ملاحظة ذلك من خلال الزيادة 167٪ في عدد من التقارير بطاقات صفراء من قبل CSM / MCA تلقى المنتجات العشبية في السنة التالية.


النتائج


هناك أدلة على أن اتخاذ الاستعدادات SJW يمكن أن يؤدي إلى التفاعلات الدوائية أو الدوائية التي تشكل خطرا على المرضى الذين يتناولون الأدوية. البيانات في الوقت الحاضر غير كافية للإشارة إلى أي مدى استخدام منتجات SJW مختلفة وجرعات قد تنتج نتائج مختلفة من حيث ردود الفعل السلبية.

التفاعلات الدوائية التي تم تحديدها حتى الآن كل نقطة في اتجاه حقيقة أن التأسيسية (ق) من SJW لحث ليس فقط على عدد من الإنزيمات استقلاب الدواء ولكن أيضا نقل البروتينات مثل بروتين سكري P.

حتى الآن هناك أدلة أقل المتعلقة التفاعلات الدوائية. ولكن نظرا لانتشار استخدام هذه المنتجات، وهناك إمكانات كبيرة للتفاعلات سلبية خطيرة تحدث. لذلك يجب النظر أيضا في هذه التفاعلات كما مخاطر السلامة المحتملة.

ولذا فمن الضروري أن المرضى ردا على سؤال حول استخدام أكثر من وصفة طبية، بما في ذلك العلاجات العشبية عندما تتطلب وصفة الدواء أو الحاضر مع رد فعل سلبي. ومن الضروري أيضا أن يقدم تقريرا عن ردود الفعل والتفاعلات السلبية يشتبه المرتبطة العلاجات العشبية من أجل الحصول على معلومات بشأن سلامتهم المزمع إنشاؤها.


نود أن نعترف المشورة والمساعدة من الزملاء التالية: الدكتور راشمي شاه، الدكتور ليندا أندرسون، الدكتور باتريك والر، الدكتور يونيو رين، أستاذ السدير بريكنريدج، أستاذ منير Pirmohamed والبروفيسور مارتن كيندال.

المراجع

  • 1
    أيزنبرغ D، ديفيد RB، Ettner SL، وآخرون. الاتجاهات في استخدام الطب البديل في الولايات المتحدة. . 1990-1997 JAMA 1998؛ 280: 1569-1575.
  • 2
    بارنز J، المطاحن SY، أبوت NC، يلوبي M، ارنست E. معايير مختلفة للإبلاغ عن ردود الفعل السلبية على العلاجات العشبية والأدوية التقليدية OTC: وجها لوجه لقاءات مع 515 مستخدمين من العلاجات العشبية برازيلي J كلين Pharmacol 1998؛ 45: 496-500.
  • 3
    يتلي D. عشبة استخراج -potential في علاج الاكتئاب CNS المخدرات 1998؛ 9: 431-440.
  • 4
    تونبريدج، كينت جذر القديسين المشكلة الصيدلي الصيدلي 1999؛ 249: 22 - 26..
  • 5
    ري JM، والتر G. بيرفوراتوم (نبتة سانت جون) في الاكتئاب: الآفات أو نعمة MJA 1998؛ 169: 583-586؟.
  • 6
    . SJW مجهول، وهو خيار العشبية لعلاج الاكتئاب المخدرات ذر آفاق 1999؛ 14.
  • 7
    . مولر WE، روللي M، شافر C، هافنر U. آثار استخراج عشبة (LI 160) في النماذج البيوكيميائية من النشاط المضاد للاكتئاب Pharmacopsychiat 1997؛ 30 (ملحق): 102-107.
  • 8
    Johne A، Brockmoller J، باور S، مورير A، Langheinrich M، جذور I. الدوائية والتصرف المخدرات: التفاعل الدوائية الديجوكسين بخلاصة الاعشاب من سانت جون ورت (بيرفوراتوم) كلين Pharmacol ذر 1999؛ 66: 338-345 .
  • 9
    Stevinson C، E. إرنست سلامة عشبة في المرضى الذين يعانون من الاكتئاب المخدرات CNS 1999؛ 11: 125-132.
  • 10
    لينده K، G راميريز، Mulrow CD، بولس A، Weidenhammer W، Melchart DSJW للاكتئاب: لمحة عامة وتحليل تلوي التجارب السريرية العشوائية برازيلي ميد J 1996؛ 313: 253-258.
  • 11
    إرنست E، راند JI، الشون J، Stevinson C. الآثار الضارة السيرة الذاتية للاكتئاب العشبية نبتة سانت جون (بيرفوراتوم L.) يورو J كلين Pharmacol 1998؛ 54: 589-594.
  • 12
    Woelk H، G بوركارد، Grinwald J. فوائد ومخاطر ال 160 عشبة استخراج LI: دراسة مراقبة المخدرات مع 3250 مريضا J Geriatr الطب النفسي Neurol 1994؛ 7 (ملحق 1): 534-538.
  • 13
    Brockmoller J، Reum T، باور وآخرون عشبة وpseudohypericum: الدوائية والآثار على حساسية لدى البشر Pharmacopsychiatry 1997؛ 30 (ملحق 2): 94-107..
  • 14
    دوران N، كلمات PS Hypericin وعملها الضوئي Photochem Photobiol 1986؛ 43:.. 677-680.
  • 15
    أرايا OS، فورد EJH التحقيق من نوع ضيائية الناجمة عن تناول نبتة سانت جون (بيرفوراتوم) من خلال العجول J شركات Pathol 1981؛ 91: 135-141..
  • 16
    . نيبل A، شنايدر BJ، بيكر RK، كرول DJ التفاعل الأيضي المحتملة بين نبتة سانت جون والثيوفيلين آن Pharmacother 1999؛ 33: 502.
  • 17
    مور LB، جودوين B، جونز SA. وآخرون يستحث نبتة سانت جون استقلاب الدواء كبدي من خلال تفعيل بريغنان X المستقبلة. بروك Natl أكاد العلوم 2000؛ 97: 7500 - 7502.
  • 18
    الرصيف R، باور S، Brockmöller J، جذور I. يتأثر البولية معدل إفراز 6-SS-hydroxycortisol عن طريق العلاج مع عشبة استخراج. اليورو J كلين Pharmacol 1997؛ 52: A186 (ملخص).
  • 19
    روبي A، كانتور E، أندرسون G، القديس Burstein A. تأثير سانت جونز ورت على النشاط CYP3A4 (ملخص). NCDEV، الاجتماع السنوي ال39، بوكا راتون، فلوريدا، 14 يونيو 1999.
  • 20
    مورير A، Johne A، باور S، وآخرون تفاعل سانت جونز استخراج نبتة مع phenoprocumon. اليورو J كلين Pharmacol 1999؛ 55: A22.
  • 21
    ارنست E. الأفكار الثانية حول سلامة SJW. انسيت 1999؛ 354: عام 2014 - عام 2016.
  • 22
    يو QY، بيرجكويست C، Gerden B. سلامة نبتة سانت جون. انسيت 2000؛ 355: 576-577.
  • 23
    كامينسكي LS، تشانغ ZY. P450 الإنسان استقلاب الوارفارين. Pharmacol ذر 1997؛ 73: 67 - 74.
  • 24
    عمال المناجم JO،. بيركت DJ السيتوكروم P450 2C9: انزيم من أهمية كبرى في استقلاب الدواء البشري. برازيلي J كلين Pharmacol 1998؛ 45: 525 - 538.
  • 25
    Ruschitzka F، ماير PJ، Turina M، Luscher TF، نول G. رفض زرع قلب الحاد بسبب نبتة سانت جون. انسيت 2000؛ 355: 548 - 549.
  • 26
    بارون GW، Gurley BJ، Ketel BL، لايتفوت ML، أبو العز SR. التفاعلات الدوائية بين نبتة سانت جون وcyclosprine. آن Pharmacother 2000؛ 34: 1013 - 1016.
  • 27
    ماي I، كروجر H، BUDDE K، وآخرون التفاعل الدوائية الخطرة من نبتة سانت جون (بيرفوراتوم) مع السيكلوسبورين مناعة. الباحث J كلين Pharmacol ذر 2000؛ 38: 500 - 502.
  • 28
    Breidenbach TH، Kliem V، بورغ M، Radermacher J، هوفمان MW. نقص شديد في السيكلوسبورين A كلها مستويات القاع الدم الناجم عن نبتة سانت جون (بي

 

__________________
استشارى الادوية الطبيعيه وباحث وخبير فى علاجات التوحد
رد مع اقتباس
  #5  
قديم 12-05-2015, 08:41 PM
رافت ابراهيم رافت ابراهيم غير متواجد حالياً
عضو ذهبي
 
تاريخ التسجيل: Dec 2011
المشاركات: 520
افتراضي

 


عشبة العرن أو حشيشة القلب أو عشبة الورت (سانت جونز) كلها مسميات لهذه العشبة المعمرة ذات السيقان الدقيقة وأزهارها صفراء جميلة، و تنمو برياً في كثير من أنحاء العالم وهي متواجدة في سورية بكثرة وخاصة بجبل عبد العزيز كما كتب عنها الانطاكي قي تذكرته.وقد انتشرت بشكل واسع في اوروبا وامريكا حتى باتت توصف في مستشفيات تلك البلاد بشكل منتظم لمرضى الاكتئاب.
الاسم العلمي لنبتة سانت جونز هو: Hypericum perforatum . والجزء الذي يستخدم من هذه العشبة السيقان المزهرة،
لهذه العشبة فوائد مدهشة فهي تعالج الاكتئاب والقلق والرهاب والحزن ،مهدئة ومريحة للأعصاب، تعالج الوسواس القهري
تعتبر العشبة مقوية للكبد والمرارة، والزيت الأحمر المستخرج من الأوراق مطهر ممتاز ويستخرج خارجياً لعلاج الجروح والحروق ولتفريج المغص وألم العصب.
تم استخدام العشبة لعلاج العديد من الآلام، مثل آلام النساء أو العصب الوركي، و عضات الزواحف السامة, كما أنها علاج شعبي لآلام الكلى و الرئة بالإضافة إلى الضعف و الوهن العام للجسم وكعلاج للهستريا واضطرابات الطمث.
تحتوي هذه النبتة على فلافونيدات وأهم المركبات في هذه العشبة هي زيت طيار والذي يشمل الكارفيلين كما تحتوي على الهيبرسين وشبه الهيبرسين وروتين وهيبرين وكاتيكول وراتنج وبكتين وكولين ونورسيتين.
لقد أثبتت الدراسات فائدة هذه العشبة في علاج التبول الليلي الاإرادي خاصة عند الأطفال، وهذه الفاعلية هي من خلال الجهاز العصبي. كما تستخدم لعلاج بعض حالات الكآبة والقلق والكوابيس والأحلام المروعة عند الأطفال. كما يستخدم زيت العشبة لعلاج القرحة في المعدة حيث يستعمل بمعدل ملعقة صغيرة صباحاً على معدة خالية وأخرى عند المساء والاستمرار لمدة شهرين إلى ثلاثة أشهر.
و يستخدم بمعدل ملء ملعقة صغيرة من مجروش الأزهار ورؤوس الأغصان مع ملء كوب ماء مغلي ويترك لمدة 10دقائق ثم يصفى ويشرب بمعدل مرة في الصباح وأخرى في المساء. كما يوجد منه مستحضر مقنن يباع في محلات الأغذية التكميلية.
هناك وصفات خاصة عند بعض أطباء الأعشاب والطب التكميلي لعلاج أمراض القلب والشرايين ووصفات لعلاج التبول اللا إرادي وتم الشفاء منه في أقل من شهر.

التحذيرات :
- يوصي الدّكتور دونالدبراون من جامعة باستير الأشخاص ذو البشرة الفاتحة أن يتجنبوا التعرض لأشعة الشمس القوية و المصادر الأخرى للضوء فوق البنفسجيه عند أخذ نبتة الهيوفاريقون ( سانت جونز) بسبب بعض الحالات للحساسية الضوئية التي قد أبلِغت .
- أيضًا ينصح تجنب الأطعمة ألتي تحتوي على تيراماين, و تجنب المشروبات الكحولية, و علاجات الإنفلونزا أثناء أخذ عشبة سانت جونز .
- أيضًا عشبة سانت جونز لا يجب أن تُؤخذ أثناء أخذ أدوية مضادات للاكتئاب أو للأطفال أو النساء أثناء الحمل أو الرضاعة إلا باستشارة الطبيب.
- أما أكثر خبراء الاعشاب فانهم صرحوا أنه لا مخاطرات صحية أو آثار جانبيّة معروفةً لجرعات الهيوفارقون العلاجية المحدّدة .
في الختام:
هذه معلومات تثقيفية لكن ننصح بمراجعة الطبيب المختص أو خبير الأعشاب لمعرفة الجرعة حسب الحالة الصحية لمن أراد استخدام هذه الأعشاب.

 

__________________
استشارى الادوية الطبيعيه وباحث وخبير فى علاجات التوحد
رد مع اقتباس
  #6  
قديم 12-05-2015, 08:54 PM
رافت ابراهيم رافت ابراهيم غير متواجد حالياً
عضو ذهبي
 
تاريخ التسجيل: Dec 2011
المشاركات: 520
افتراضي

 



عشبة سان جون او حشيشة القلب .. مفيدة لعلاج حالات الأكتئاب العام ، وتساعد علي النوم ، وتحد من الأضطرابات النفسية والعصبية

عشبة سان جون St. Johns Wort

الأسم العلمى : Hypericum perforatum
...

الأجزاء المستخدمة وأين تنمو؟
توجد عشبة القديس سان جون أو ما يعرف باللغة الفارسية - كل راعى - ومن أسمائها أيضا داذي رومي ، وخمر الشيطان ، والمنسيه وعصبة قلب ، وام الف ثقب ، وحشيشة القلب.
وهي موجودة في أوروبا ، وعلي الأخص مستوطنة فى أنجلترا، كما توجد فى الولايات المتحدة، وتتوفر بكثرة في كاليفورنيا الشمالية وجنوب ولاية أوريجون، وتوجد أيضا فى أنحاء عدة من العالم. وهى توجد على جوانب الطرقات، وعلى ضفاف الأنهار، وتجمع الأجزاء الهوائية للنبات أثناء موسم الازهار.

وقد وجدت أصناف مشابهة حول العالم. وكانت العشبة تستخدم فى عصور الظلام الأوروبية لما يشاع عنها بأنها تطرد الشياطين والأرواح الشريرة. وكانت ومازالت تستخدم فى علاج حالات الانفعالات والتوتر العصبى.

الاستخدام التقليدي أو التاريخي:
في العهد الإغريقي القديم تم استخدام العشبة لعلاج العديد من الآلام، مثل آلام النساء أو العصب الوركي، وعضات الزواحف السامة. وعشبة سان جون كانت ولاتزال معروفة أكثر في العلاج الموضعي للجروح والحروق. كما أنها علاج شعبي لآلام الكلى والرئة بالإضافة إلى الضعف والوهن العام للجسم.

المركبات الفعالة.
حشيشة سان جون ذات تكوين كيميائي متنوع ومعقد يحتوي على الهيبرسين hypericin والانثرونات الثنائية الأخرى dianthrones. والفلافونويدات، والزنثونات xanthones والهيبروفورين hyperforin.
وكان يعتقد سابقا بأن الفعالية المقاومة لحالات الإكتئاب المتميزة لعشبة سان جون ترجع إلى (الهيبرسين) الذى يعمل على كبح جماح أنزيم المونو أمين أوكسيدز monoamine oxidase المؤدى إلى حدوث حالات الإكتئاب النفسى. واعتبرت الأبحاث الحالية هذا الاعتقاد تحديا لها ، حيث ركزت الدراسات الحالية على مكونات أخرى مثل الهيبرفورين، الاكثانثون، والفلافونويدات. كما ان العشبة تحتوى أيضا على الزيوت الطيارة مثل carophyllene.

وتفترض الأبحاث الجديدة أن عشبه سان جون ربما تكون ذات فعالية مقاومة للاكتئاب، وذلك بمنع إعادة امتصاص الدوبامين dopamin. والنورإبينفرين norepinephrine. والسيروتونين serotonin. والتى تعتبر كلها من الناقلات للإشارات العصبية المختلفة فى المخ. ويعمل مركب (الهيبرفورين) على الحد من إعادة امتصاص تلك الناقلات العصبية، وهذا مما يجعل عشبه سان جون قادرة على العمل كمقاوم للوهن والضعف المصاحب للكآبة.

تستخدم عشبه جون فيما يتصل بالأحوال التالية.
• الوهن، وحالات الضعف العام للجسم.
• الإضطرابات النفسية والعاطفية.
• القلق النفسى.
• الاضطرابات ثنائية القطب المسببة لحالات الإكتئاب النفسى.
• التهابات الأذن المتكررة.
• الزكام، والبرد العام.
• الجروح، والتهابات الجلد.
• التهاب غشاء القولون المخاطي التقرحي.
• البهاق (بياض الجلد).
• حث التئام الجروح بسرعة.

ما هو المقدار الذي يتم عادة تناوله ؟
الكمية القياسية الموصى بها للوهن المتوسط إلى الخفيف هي 300 مليجرام من مستخلص عشبة سان جون ثلاثة مرات في اليوم. والجرعات الأعلى من العشبة فى حاجة إلى اشراف طبى مباشر لها مثلما يحدث فى حالات الوهن والضعف الحاد. ويمكن ملاحظة النتائج في خلال أسبوعين، وأن مدة الاستخدام يجب أن تناقش مع أخصائي الرعاية الصحية. وعلى الرغم من أن البحث قد استخدم فقط المستخلصات القياسية، فإن البحث الألماني قد اقترح 2- 4 جرام من كل أجزاء العشبة.

هل هناك أي آثار جانبية أو تفاعلات؟
إن عشبة سان جون يمكن من الناحية النظرية أن تجعل الجلد أكثر حساسية لضوء الشمس، ولكن يعد ذلك نادرا عندما تستخدم عند المستويات الموصى بها. ومع ذلك، فإن الأشخاص ذوي الجلد الحساس يمكن أن يكونوا أكثر عرضة للطفح الجلدي أو الحروق بعد التعرض لأشعة الشمس. وبينما يفترض أن تكون عشبة سان جون آمنة أثناء الحمل أو فترات الرضاعة، إلا أن دراسات السلامة مازالت تحتاج إلى المزيد من البحث فى ذلك.

التفاعلات الدوائية الضارة المحتملة.
إن تقارير الحالة الطبية الحالية والدراسات الدوائية تفترض أن مستخلصات عشبة سان جون ربما تخفض مستويات بعض الأدوية وقدرتها العلاجية. ومن ضمن هذه الأدوية التى تحتوي على السيكلوسبورين cyclosporine. والديجوكسين digoxin والأندينافر indinavir – وهو علاج للحد من نشر العدوى بفيروس الإيدز- . وموانع الحمل oral contraceptives والثيوفيلين theophylline . ومقاومات الإكتئاب الثلاثية tricyclic antidepressants مثل الأميتريبتايلين ومضادات أو مقاومات التخثر مثل الورفارين warfarin. والأبحاث العلمية فى هذا الصدد تفيد بأن ذلك يرجع لتفاعل عشبة سان جون مع الإنزيمات الموجودة فى الكبد (إنزيمات الستيوكروم cytochrome enzymes P450). وتحول دون التحول الطبيعي للأدوية، وهذا يعد من قبيل الإفتراضات العلمية. وهناك دراسات دوائية أخرى لم تتوصل إلى أي تأثيرات لعشبة سان جون على تلك الإنزيمات.

كما بين بحث دوائي من أوروبا أن عشبة سان جون ربما تخفض مستوى البلازما للسيكلوسبورين (دواء يمنع الجسم من رفض الأعضاء بعد زراعتها). وقد حدث فى حالات بعض المرضى الذين تم لهم - زراعة للقلب - وقد تناولوا السيكلوسبورين، وظهرت بعد ذلك علامات حادة لرفض الزراعة بعد تناول مستخلص عشبة سان جون مع السيكلوسبورين. وهناك تقرير آخر ذكر نتائج مشابهة في ثلاثة مرضى تناولوا السيكلوسبورين وعشبة سان جون معا.

وحتى نعرف المزيد فإن الأشخاص الذين يتناولون السيكلوسبورين يجب أن يتفادوا استخدام عشبة سان جون فى نفس الوقت. كما افترضت دراسة دوائية واحدة أن عشبة سان جون ربما تخفض مستويات الدم للديجوكسين عند مرضى القلب الذين يتناولون هذا العقار. وفي هذه الدراسة تناول متطوعون أصحاء الديجوكسين لمدة 5 أيام وبعد ذلك تمت إضافة 900 مليجرام يوميا من عشبة سان جون.

وإن كان قد تم التوصل إلى مستوى الدم العادي للديجوكسين بعد 5 أيام من تناول الدواء، لكن هذا المستوى قد انخفض بصورة كبيرة عندما تمت إضافة عشبة سان جون للنظام العلاجى. وحتى نعرف معلومات أكثر عن ذلك، فإن الأفراد الذين يتناولون الديجوكسين يجب أن يتفادوا تناول عشبة سان جون كمكمل علاجى.

والإندينافير عبارة عن مثبط لأنزيم البروتياز protease. والذى يستخدم لعلاج الأشخاص الذين يعانون من مرض الإيدز(HIV). فقد أوضحت الدراسة الدوائية عندما تناول بعض المتطوعين الأصحاء دواء الاندينافير لمدة يومين، وفي اليوم الثالث أضاف المتطوعون 900 مليجرام من مستخلص عشبة سان جون في اليوم إلى هذا النظام العلاجى، وفي نهاية الدراسة وجد أن عشبة سان جون قد أدت إلى انخفاض كبير في مستويات المصل للإندينافير. وهذه الدراسة تفترض أنه حتى يعرف المزيد عن ذلك، فإن الأشخاص الذين يتناولون الإندينافير أو أي أدوية أخرى مقاومة للفيروسات مثل مرض الإيدز HIV يجب أن يتفادوا تناول عشبة سان جون فى نفس الوقت.

وهناك ثمان حالات قد تمت الإفادة عنها لدى وكالة المنتجات الطبية السويدية، والتى أوضحت أن عشبة سان جون ربما تتفاعل مع مانعات الحمل التى يتم تناولها بالفم، وتحدث نزيف أو طمث داخلي، أو تغير في إحداثيات نزيف الدورة الشهرية. كما أن أحد الأبحاث التى أجريت فى هذا الشأن، افترضت أن عشبة سان جون ربما تخفض مستويات المصل للاستراديول ( الهرمونات الأنثوية). ويجب أن نلاحظ أن هناك 3 فقط من بين 8 نساء سويديات قد رجعن إلى دورة الطمث العادية بعد توقف تناول عشبة سان جون. أما النساء اللائى يتناولن مانعات الحمل الفمية بغرض تنظيم النسل، فإنه يجب عليهن أن يستشيروا طبيبهم قبل تناول عشبة سان جون.

ودراسة حالة واحدة لسيدة تبلغ من العمر 42 سنة مصابة بالربو أفادت بأن تناول 300 مليجرام في اليوم من مستخلص سان جون قد أدى إلى انخفاض في مستويات البلازما للثيوفيلين، وبعد انقطاع عن تناول عشبة سان جون، فإن مستويات بلازما المريضة للثيوفيلين قد عادت إلى مستوى علاجي مقبول مرة أخرى. وحتى يتم معرفة المزيد فإن الأشخاص الذين يتناولون الثيوفيلين يجب أن يتفادوا تناول عشبة سان جون.

وقد افترض البحث الابتدائي أن عشبة سان جون ربما تخفض مستويات الدم للاميتريبتيلين (من أدوية مضادات الإكتئاب الثلاثية). وكذلك تمت التوصية بأن الأشخاص الذين يتناولون العلاج الخاص بالإكتئاب ، يجب أن يمتنعوا عن تناول عشبة سان جون فى نفس الوقت، لذات السبب.

وفي دراسة دوائية أخرى، تم إعطاء متطوعين 900 مليجرام في اليوم من مستخلص عشبة سان جون لمدة 11 يوم، ثم جرعة منفردة لدواء مقاوم للتخثر مشابه في فعاليته للوارفارين يعرف بالفنبروكومون (Phenprocoumon). ولوحظ أن هناك انخفاض كبير في كمية الدواء التي تم قياسها في البلازما. وهناك سبعة دراسات لوكالة المنتجات الطبية السويدية توصلت إلى انخفاض في فعالية الوارفارين المقاوم للتخثر عندما يتم تناول عشبة سان جون في نفس الوقت. وحتى يتم التعرف على المزيد من المعلومات فى هذا الصدد، فإن الأفراد الذين يتناولون الوارفارين يجب عليهم أن يستشيروا الطبيب المباشر للعلاج قبل أن يتناولوا عشبة سان جون.

كما أن هناك دليل أساسي يفترض أنه ربما تكون هناك مخاطرة لتفاعل عشبة سان جون مع الأدوية المانعة لاعادة امتصاص السيروتونين (SSRI) مثل الفلوكسيتينfluoxetine أو البروزاك Prozac مع حدوث آثار جانبية مثل الأضطراب العقلي، والتهيجات، والتعرق، وارتعاش العضلات، وتعرف جميعها بأعراض السيروتونين. وإن أي شخص يتناول SSRI يجب أن يستشير الطبيب قبل أن يتناول عشبة سان جون.

وفى دراسة حديثة تمت فى النمسا، وجد أن حوالى 67% من المرضى الذين يعانون من الحالات المتوسطة من مراحل الإكتئاب النفسى قد تحسنوا بشكل كبير بعد تناولهم لعشبة سان جون. ويعزى الفضل فى ذلك على الأرجح لوجد الهيبرسين ضمن مكونات الزيت الأحمر المستخرج من عشبة سان جون، والهيبرسين يعتبر مضاد قوى للفيروسات مما يشجع استخدامه فى علاج مرضى نقص المناعة أو الإيدز، وكذلك مرضى الالتهاب الكبدى الوبائى (HIV). وحتى لعلاج الطفح الجلدى الناجم على الإصابة بالعدوى لفيروس الجديرى الكاذب، والقوباء المنطقية.

وزيت العشبة يستعمل أيضا كمطهر، ولعلاج الجروح والحروق، كما أنه يزيل آلام العضلات، والشد العصبى، وأوجاع الظهر، وعرق النسا، وتصلب المفاصل الروماتزمى. وربما يستخدم الزيت داخليا لعلاج بعض حالات التهابات المعدة أو قرحة الأثنى عشر.

وتناول عشبة سان جون مفيدة أيضا فى علاج حالات الإكتئاب النفسى المصاحب لسن انقطاع الطمث، أو سن اليأس. وتعتبر عشبة سان جون أيضا مفيدة ومقوية لكل من الكبد والحوصلة المرارية

 

__________________
استشارى الادوية الطبيعيه وباحث وخبير فى علاجات التوحد
رد مع اقتباس
  #7  
قديم 12-05-2015, 08:55 PM
رافت ابراهيم رافت ابراهيم غير متواجد حالياً
عضو ذهبي
 
تاريخ التسجيل: Dec 2011
المشاركات: 520
افتراضي

 

بيرفوراتوم L (نبتة سانت جون) يزيد بشكل تفضيلي مستويات الدوبامين خارج الخلية في القشرة الأمامية الجبهية الفئران
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/1...p.0705822/full



آثار مستخلصات المائية الكحولية من بيرفوراتوم L على السيروتونين خارج الخلية (5-HT)، النورادرينالين (NA) والدوبامين (DA) المستويات والأيض الحمضية (حمض 3،4-dihydroxyphenylacetic (DOPAC)، وحمض هوموفانيليك (HVA) وindoleacetic 5-هيدروكسي-3 حمض (5 HIAA)) تم فحصها من قبل في الجسم الحي microdialysis في قشرة الفص الجبهي من الفئران مستيقظا. وهكذا، فإن جرعة واحدة (60 ملغ كغ-1 الملكية الفكرية أو 300 ملغ كغ-1 ص) من H. perforatum زادت تركيزات DA 165 و 140٪ من قيم السيطرة على التوالي، وزيادة النشاط الحركي في الفئران nonhabituated. تم تخفيض DOPAC وHVA المستويات بصورة ملحوظة. تم رفع تركيزات 5 HT باعتدال فقط، بينما لم تتأثر مستويات NA من قبل أي علاج. كشف تحليل الأنسجة كلها التي عشبة زاد، في حين أن أوكسيديز (MAO) A / B المانع فينيلزين انخفض DA ودوران 5-HT. وتشير البيانات الحالية إلى أن آلية عمل مستخلص عشبة في الجسم الحي هو أكثر تعقيدا من تثبيط امتصاص مثبطات أو التمثيل الغذائي لوحظ في المختبر. استنتاج تعزيز تفضيلية انتقال DA في اتفاق مع الدراسات الإنسانية قياس الاستجابات الهرمونية العصبية DA بوساطة.

 

__________________
استشارى الادوية الطبيعيه وباحث وخبير فى علاجات التوحد
رد مع اقتباس
  #8  
قديم 12-05-2015, 09:01 PM
رافت ابراهيم رافت ابراهيم غير متواجد حالياً
عضو ذهبي
 
تاريخ التسجيل: Dec 2011
المشاركات: 520
افتراضي

 

شبة القديس جون (حشيشة القلب) Hypericum perforatum ينتمي إلى الفصيلة العرنية Hypericaceae الجزء المستخدم

أوراق، أغصان، براعم غير متفتحة، أزهار.
المكونات الكيميائية

  • أنتراكينونات:
1-الهيبريسين.
2-البسودوهيبريسين الكاذب.
3-الايزوهيبريسين المماثل.
4-انثرون الايمودين.
  • مشتقات الفلوروغلوسينول.
  • الفلافونوئيدات.
  • زيت طيار.
  • مكونات أخرى (تانينات، كارتينوئيدات، فيتامين C، أحماض أمينية، أحماض نباتية).
الفعالية الفارماكولوجية

  • مضاد للاكتئاب لوجود الانتراكينونات عديدة الحلقات التي تخفض السيروتونين في الجسم

 

__________________
استشارى الادوية الطبيعيه وباحث وخبير فى علاجات التوحد
رد مع اقتباس
  #9  
قديم 12-05-2015, 09:05 PM
رافت ابراهيم رافت ابراهيم غير متواجد حالياً
عضو ذهبي
 
تاريخ التسجيل: Dec 2011
المشاركات: 520
افتراضي

 

بيرفوراتوم L. (نبتة سانت جون) وتنتج صيدليا الأيض هامة مع الممكن المضادة للاكتئاب، مضادة للسرطان والمضادة للفيروسات / الفطرية / الأنشطة الميكروبية (لاستعراض رؤية بارنز وآخرون، 2001). وعلاوة على ذلك، وقوع مستويات الصيغة الصبغية متغيرة، apospory اختيارية وpseudogamy في H. perforatum L. وقد جذبت انتباه الباحثين تكاثر لاتعرسي (Matzk وآخرون، 2001، 2003). الأنواع البرية هي في الغالب رباعي الصيغة الصبغية (2 ن = 32)، على الرغم من أن كلا مضاعفا (2 ن = 16) وسداسي الصيغة الصبغية معروفة (2 ن = 48) أشكال أيضا (Matzk وآخرون، 2001.؛ روبسون، 2002؛. Barcaccia وآخرون، 2006). ويعتقد أن التباين في مستوى الصيغة الصبغية لتعكس الجهاز التناسلي الحيوية. Haploidization وpolyploidization هي النتائج المترتبة على التوالد العذري من الخلايا البيض والإخصاب لخلايا البويضة aposporous غير مخفضة، على التوالي (Barcaccia وآخرون، 2007). والنتيجة هي أن الأنواع لديه واسطة تنوعا من التكاثر، بدءا من الجنسية تماما لapomictic تلزم تقريبا. جنبا إلى جنب مع حجم الجينوم الصغير نسبيا وزمن الجيل القصير، جعلت هذه الميزة H. perforatum نموذجا رائدا لأبحاث تكاثر لاتعرسي (Matzk وآخرون، 2001.؛. Barcaccia وآخرون، 2007). هنا، نحن تقرير رسم الخرائط، واستنساخ ما لا يقل عن جزء من الجين المسؤول عن apospory في H. perforatum. ونقترح أن apospory في H. وعلى الأرجح تسيطر perforatum بعوامل المهيمنة الواردة ضمن تسلسل المستنسخة. ويمثل هذا التقدم الخطوة الأولى الضرورية لعزل H ypericum AP OS P أو Y موضع (سعيد)، التي ينبغي أن توفر نظرة كبيرة في السيطرة الجزيئية لوضع aposporous الإنجاب

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/1...0.04188.x/full

 

__________________
استشارى الادوية الطبيعيه وباحث وخبير فى علاجات التوحد
رد مع اقتباس
  #10  
قديم 12-05-2015, 09:32 PM
رافت ابراهيم رافت ابراهيم غير متواجد حالياً
عضو ذهبي
 
تاريخ التسجيل: Dec 2011
المشاركات: 520
افتراضي

 

عشبة القديس يوحنا St. John's wort:
وتعرف باسم الهيوفارقون، وكذلك باسم حشيشة القلب. وتعرف علمياً باسم Hypericum perforatam. الجزء المستخدم من النبات الأطراف المزهرة. يستخدم على نطاق واسع كمضاد للاكتئاب والتشنج وينبه تدفق الصفراء ومفرج للآلام ومضاد للفيروسات ومنقي طبيعي للدم ومقاوم جيد لفيروسات الإيدز وفيروس إبشتاين بار Epstein-Barr.

 

__________________
استشارى الادوية الطبيعيه وباحث وخبير فى علاجات التوحد
رد مع اقتباس
إضافة رد


تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة

الانتقال السريع


 المكتبة العلمية | المنتدى | دليل المواقع المقالات | ندوات ومؤتمرات | المجلات | دليل الخدمات | الصلب المشقوق وعيوب العمود الفقري | التوحد وطيف التوحد  | متلازمة داون | العوق الفكري | الشلل الدماغي | الصرع والتشنج | السمع والتخاطب | الاستشارات | صحة الوليد | صحة الطفل | أمراض الأطفال | سلوكيات الطفل | مشاكل النوم | الـربـو | الحساسية | أمراض الدم | التدخل المبكر | الشفة الارنبية وشق الحنك | السكري لدى الأطفال | فرط الحركة وقلة النشاط | التبول الليلي اللاإرادي | صعوبات التعلم | العوق الحركي | العوق البصري | الدمج التربوي | المتلازمات | الإرشاد الأسري | امراض الروماتيزم | الصلب المشقوق | القدم السكرية



الساعة الآن 01:51 PM.