#1  
قديم 12-30-2009, 09:34 PM
د حسام ابوزيد د حسام ابوزيد غير متواجد حالياً
خبير قسم التوحد
 
تاريخ التسجيل: Mar 2009
الدولة: الكويت
المشاركات: 169
افتراضي هل الايبيجنتكس هو الامل لاطفال التوحد؟

 

الايبيجينتكس هو احد العلوم التي تضع لنا الكثير من الآمال والأحلام فى

الشفاء من العديد من الأمراض المزمنة والمستعصية والتي هي نتاج لجينات

وراثية وليس الشفاء من التوحد فقط ولكن ماذا يعنى هذا العلم ؟

الايبيجينتكس هو علم دراسة التغيرات الموروثة في تركيب ووظيفة الخلية أو

العضو وفي وظيفة ومظهر الفرد ككل دون إحداث تغير في ترتيب لبنات المادة

الجينية. وتبرز لنا أهمية الايبيجينتكس في انه يضيف لنا مستوى جديد ومهم

لفهمنا للوراثة وتأثير البيئة على الإنسان وسبب الاختلاف بين البشر. ويشير

بان بعض الأمور في حياة البشر مثل نوع وكمية التغذية والقلق والتعرض إلى

السموم وأمور أخرى كثيرة يمكن ان يكون لها تأثير على الكائن الحي والاهم

أنها عند رسوخها في الكائن الحي من الممكن أن تورث من جيل الى جيل

أخر. على سبيل المثال مريض السكر يكون في الغالب لديه استعداد وراثي

للإصابة بالمرض وهنا يقول علم الايبيجنتكس أن لو تم إحداث نوع من التغيير

في نوع التغذية وأمور اخرى من الممكن للفرد أن لا يصاب بالمرض ثم يتم

تكرار ذلك مع الجيل التالي حتى نستطيع إحداث تغيرات في لبنة الخلية

الجينية فنقضى على الاستعداد للإصابة بالمرض دون إحداث تغيرات في

ترتيب لبنات المادة الجينية للمحافظة على السمات الموروثة التى نحتاجها

لدى الكائن الحي والتي تضمن المحافظة على الشعوب والأجناس وبطريقة

علمية
وتعتبر المورثات أو الجينات مسئولة عن المظهر و الملامح الجسدية مثل

شكل الوجه والأنف والفم والعين ولون الشعر والجلد والعين وطول القامة

وحجم اليد والقدم وغيرها وعن انتقالها من جيل إلى لأخر. كما أنها مسئولة

عن السلوك والمهارات والمواهب والصفات الفكرية والعاطفية والطباع وتوريثها

من جيل لأخر. وهي مسئولة أيضا عن توريث الكثير من الأمراض بين الأجيال.

وهناك أكثر من 4 ألاف مرض وراثي. ولقد تم اكتشاف الجينات التي تسبب

العشرات منها والعلماء يتقدمون بخطوات سريعة جدا لكشف الجينات

المسئولة عن الأمراض الأخرى.
ولقد تقدم العلم كثيرا في الآونة الأخيرة فلوقت قريب كان يعتقد بان مادة

DNAتحمل كل المعلومات الموروثة وان تسلسل القواعد في مادة DNA هي

التي تحدد صفات الإنسان والفوارق بين الناس. وكان يعتقد بان كل صفة هي

نتيجة موروثتين، يرث الإنسان احدهما من أبيه والأخرى من آمه وتكون

أحداهما مهيمنة والأخرى منحسرة. كما كان يعتقد بان مأمن شيء يقوم أو

يمر به الأفراد طوال حياتهم سينتقل عن طريق الوراثة إلى أطفالهم. ولكن

وجد بان هذا الافتراض ليس صحيحا لان الاختلاف في تركيب مادة DNA

للبشر الذي لا يتجاوز نسبة 0.1 % ليفسر كل الفروقات بين البشر. كما أن

كل الخلايا في الجسم لها نفس المعلومات الجينية ولكنها تتميز الى أنسجة

و أعضاء مختلفة لها وظائف مختلفة جدا. اذ يحتوي جسم الإنسان على

حوالي (800 نسيج مختلف( وتسلسل DNA أيضا لا يفسر الكثير من الأمراض

وقابلية الإصابة بها. أن الطفرة الجينية تطفئ ألجين او تغير الطريقة التي يعبر

ألجين عن نفسه عن طريق تغير ترتيب جزء من مادة DNA فيه وبذلك يتغير

RNA المستنسخ والبروتينات المنتجة، ولكن الطفرات هي مسئولة عن عدد

قليل نسبيا من الأمراض.
فهناك صفات تورث عند انقسام الخلية وعبر الأجيال دون وجود تغير في ترتيب

القواعد في مادة DNA. وهناك تغيرات أخرى غير تسلسل القواعد تؤثر على

الطريقة التي تعبر المادة الجينية عن نفسها وهذه التغيرات تسمى بالتغيرات

الايبيجينيتكية. ان التغير الايبيجينيتكي قد يوثر على الجينات أوعلى أجزاء

أخرى من الخلية. لقد تم الكشف عن أن إضافة مجموعة ميثايل إلى هيكل

DNA ، تودي إلى تحويرات ايبيجينتكية تؤثر على الطريقة الذي يعبر ألجين بها

عن نفسه او تؤدي الى إطفاء أو إضاءة الجين
ومن التغيرات الايبيجينيتكية الأخرى مايسمى بالدمغ الجيني والدمغ الجيني

يعني مصدر الموروثة المنحسرة نسبيا. أن الموروثة التي يرثها الوليد من احد

الوالدين تكون منحسرة نسبيا أو كليا بالمقارنة مع الموروثة التي يرثها من

الوالد الثاني. هذا الانحسار النسبي للمورثة التي يشارك بها احد الوالدين تؤثر

على ظاهر الفرد. فمثلا أن تأثير ألجين الخاص بالذكاء الموروث من الأم يفوق

تأثير الجين الذي يعطيه الأب لنسله.و للدمغ الجيني دور كبير في الأورام

السرطانية والأمراض التي تشمل على نمو غير طبيعي للنسيج أيضا. هناك

جينات معينة تقوم النسخة الموروثة من الأم بكبح نمو نسيج معين بينما

تشجع النسخة الموروثة من الأب نمو النسيج. الفرد الذي تكون النسخة

الموروثة من الأب فعالة يكونون أكثر عرضة للإصابة بسرطان معين وبالعكس.

في سرطانات محددة بعض الجينات الكابحة للسرطان هي جينات موروثة من

الأم يفترض بها أن تكون مشتعلة ولكن تكون منحسرة بشكل خاطئ الامر

الذي يمنعها من أنتاج البروتين الذي يكبح النمو. لقد تم الكشف عن عشرات

الجينات المدموغة. أن أهم الحالات التى يتسبب فيها اضطرابات الدمغ

الجيني في الإنسان هى متلازمة انجيلمان ومتلازمة برادر-ويللي. كلا

المتلازمتين يمكن أن تحصل نتيجة نفس الطفرة في مكان محدد من كرموزوم

15 كذلك متلازمة اسبرجر التي تحدث نتيجة هشاشة الكروموزوم وان

المتلازمة التي تنتج تعتمد على مصدر الكرموزوم الذي يحتوي على الطفرة

فيما اذا كان من الأب أو الأم.
وهناك العديد من الأمراض التى قام بدراستها علم الايبيجينتكس ودرس كيف

تلعب البيئة دورا كبيرا في إحداث تغيرات حتى في الأمراض الوراثية حتى في

الأمراض الذهانية مثل مرض ذهان الهوس والاكتئاب أو الاضطراب القطبي-

Bipolar affective disorder. من المؤكد بان هذه الأمراض هى أمراض تلعب

فيها الوراثة دورا كبيرا من خلال خلل في جين معين ولكن حوالي 30-70%

من التوائم المتطابقة يصاب احد التوأمين فقط بمرض ذهان الهوس والاكتئاب.

أن قوانين الوراثة التقليدية لأتقدم لنا تفسيرا لهذا الأمر فإذا كانت هذه

الأمراض هي نتيجة خلل جينى فلماذا يحدث هذا الخلل في طفل بينما أخيه

التوأم لا يصاب بنفس المرض حتى في بعض أنواع الإعاقات فكثيرا ما صادف

العاملين في مجال التربية الخاصة وخاصة مع أطفال الداون سندروم أن هناك

طفلين توأم أحداهما داون سندروم والأخر ليس كذلك وهنا ياتى دور

الايبيجينتكس فيقدم لنا تفسيرا لهذه الظاهرة. أن التوائم المتطابقة لهم

نفس مادة DNA ولكن مادتهم الايبيجينتكية قد تكون مختلفة. وبينما تكون

فوارق DNA دائمة وثابتة تكون التغيرات الايبيجينتكية في عملية تغير متواصل

وتتراكم عبر الوقت
ومن تبرز أهمية الأبحاث والدراسات الحديثة التى يتم أجراها ألان على

الأطفال التوحديين في مجال على الابجينتكس وخاصة على أطفال فرجل

اكس أو الكرموزوم الهش من انه إذا أضيفت مجموعة الامثيل إلى هيكل

DNA للوالدين هل من الممكن أن يحدث ذلك فرقا هذا مانتطلع أن يكشف

العلم عنه في المستقبل

 

رد مع اقتباس
  #2  
قديم 01-02-2010, 05:23 PM
الصورة الرمزية جينى
جينى جينى غير متواجد حالياً
عضو جديد
 
تاريخ التسجيل: Jan 2010
الدولة: ج.م.ع
المشاركات: 1
إرسال رسالة عبر مراسل Yahoo إلى جينى
افتراضي

 



موضوع جدا شيق
وعلم يحمل آمال كبيرة
جزاكم الله خيرا

 

رد مع اقتباس
  #3  
قديم 01-04-2010, 08:27 PM
د حسام ابوزيد د حسام ابوزيد غير متواجد حالياً
خبير قسم التوحد
 
تاريخ التسجيل: Mar 2009
الدولة: الكويت
المشاركات: 169
افتراضي

 

شكرا اختى على المرور الكريم

 

رد مع اقتباس
إضافة رد

أدوات الموضوع
طريقة عرض الموضوع

تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة

الانتقال السريع


 المكتبة العلمية | المنتدى | دليل المواقع المقالات | ندوات ومؤتمرات | المجلات | دليل الخدمات | الصلب المشقوق وعيوب العمود الفقري | التوحد وطيف التوحد  | متلازمة داون | العوق الفكري | الشلل الدماغي | الصرع والتشنج | السمع والتخاطب | الاستشارات | صحة الوليد | صحة الطفل | أمراض الأطفال | سلوكيات الطفل | مشاكل النوم | الـربـو | الحساسية | أمراض الدم | التدخل المبكر | الشفة الارنبية وشق الحنك | السكري لدى الأطفال | فرط الحركة وقلة النشاط | التبول الليلي اللاإرادي | صعوبات التعلم | العوق الحركي | العوق البصري | الدمج التربوي | المتلازمات | الإرشاد الأسري | امراض الروماتيزم | الصلب المشقوق | القدم السكرية



الساعة الآن 06:24 PM.