#38  
قديم 03-22-2013, 02:20 PM
الدكتور على صابر الدكتور على صابر غير متواجد حالياً
عضو مميز
 
تاريخ التسجيل: Jan 2013
المشاركات: 112
افتراضي

 

http://www.nature.com/mp/journal/vao...mp201328a.html
أول أمس نشرت مجلة الطب النفسى الجزيئى هذا التقرير من الباحثين عن إكتشافهم لخلل فى الجينات المسؤولة عن بروتينات NHE6,NHE9 الموجودة داخل الخلايا. فمن المعلوم أن الطفرة فى الجين المسؤول عن البروتين NHE6 يؤدى لظهور متلازمة Christianson ، بينما الطفرة فى الجين الآخر تؤدى لشكل من التوحد المصحوب بنوبات صرعية.
الجديد فى الدراسة الأحدث أن عينات المخ من مرضى ذوى توحد أثبتت زيادة فى تأثير الجينNHE9 وقلة تأثير فى الجينNHE6 ، وهذه المعلومة ستضيف لما نعرفه عن الجينات والتوحد ومن ثم الأهداف العلاجية فى المستقبل.

 

 

أدوات الموضوع
طريقة عرض الموضوع

تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة

الانتقال السريع


 المكتبة العلمية | المنتدى | دليل المواقع المقالات | ندوات ومؤتمرات | المجلات | دليل الخدمات | الصلب المشقوق وعيوب العمود الفقري | التوحد وطيف التوحد  | متلازمة داون | العوق الفكري | الشلل الدماغي | الصرع والتشنج | السمع والتخاطب | الاستشارات | صحة الوليد | صحة الطفل | أمراض الأطفال | سلوكيات الطفل | مشاكل النوم | الـربـو | الحساسية | أمراض الدم | التدخل المبكر | الشفة الارنبية وشق الحنك | السكري لدى الأطفال | فرط الحركة وقلة النشاط | التبول الليلي اللاإرادي | صعوبات التعلم | العوق الحركي | العوق البصري | الدمج التربوي | المتلازمات | الإرشاد الأسري | امراض الروماتيزم | الصلب المشقوق | القدم السكرية



الساعة الآن 12:03 PM.