تحديد الجين المسبب لازاحة عدسة العين

[مريم الأشقر]

 

تحديد الجين المسبب لازاحة عدسة العين

الشفلح يحقق إنجازاً علمياً

• حسن علي بن علي: الاكتشاف يضع المركز ضمن مراكز الأبحاث الجينية الدولية

كتبت - فدوي عوض الله

أعلن مركز الشفلح عن تحقيق انجاز علمي غير مسبوق يتمثل في التعرف علي الجين المسؤول عن مرض ازاحة عدسة العين عن موضعها الطبيعي.

أعلن عن هذا الانجاز السيد حسن علي بن علي رئيس مجلس ادارة مركز الشفلح في المؤتمر الصحفي الذي عقده صباح أمس بالمركز بحضور الدكتور حاتم الشنطي المدير العام لمركز الشفلح للطب الجيني ودينا امرام الباحث المشارك بمركز الشفلح.

وأكد السيد حسن علي بن علي رئيس مجلس ادارة مركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة ان باحثي مركز الشفلح للطب الجيني نجحوا في اكتشاف وتعريف الجين المسؤول عن أحد الأمراض الجينية التي تصيب عدسة العين. وبهذا الاكتشاف تتفتح الأبواب أمام بحوث مستقبلية حول هذا المرض والأمراض الجينية الأخري. كما يوضع هذا الانجاز المشرف لمركز الشفلح ضمن نخبة المراكز الدولية المتميزة في مجال الأمراض الجينية.

وقد أوضح الدكتور حاتم الشنطي المدير العام لمركز الشفلح للطب الجيني أن مركز الشفلح للطب الجيني وتطويره جاء وفقاً للرؤية الثاقبة لصاحبة السمو الشيخة موزة بنت ناصر المسند حفظها الله. وذلك لدعم هذه النوعية من الأبحاث ولتوفير الخدمات اللازمة للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة كما أن هذا الاكتشاف العلمي هو أول انجاز يحققه ذراع الأبحاث التابع لهذه المنشأة العصرية المتطورة.

وقال إن هناك علاقة وراثية بين العوامل الوراثية والاعاقة الجسدية والعقلية وأشار أن مركز الشفلح للطب الجيني يقدم خدمات للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة سواء أكان تشخيصية، سريرية، مخبرية، وخدمات تعليمية وتدريسية وبحثية.

وقال هناك أبحاث أخري تختص بالتوحد والتخلف العقلي والعيوب الخلقية بالعين التي تؤدي الي ضعف الابصار وهي ابحاث يجري العمل بها.

وأشار الي أن الجهات التي تتعاون مع مركز الطب الجيني بالشفلح سواء أكان داخل قطر أم خارجها ونحن نشيد بهذا التعاون مع العلم أن عدد الباحثين المشاركين في هذا البحث ثمانية مشاركين اثنان منهم من الشفلح وآخران من مراكز أخري.

وأكد أن ازاحة العين من موضعها الطبيعي تعمل علي اضعاف البصر ومشاكل عديدة كالعمليات الجراحية.

وأشار الي ندرة هذا المرض إلا أن علاجه مهم ومعرفة الجين المسبب للمرض أمر مهم أيضاً.

وأشار الي خطة العمل التي تم وضعها للوصول لهذا الاكتشاف قال يعتمد علي طبيب العيون الماهر الذي يحدد ويشخص ونحن بالشفلح تعرفنا علي عائلة لديها مرض ازاحة عدسة العين وهو مرض متوارث لديها وأخذنا العائلة كنموذج لنحدد موقع الجين علي الخارطة الجينية وماهو الجين المسبب لهذا المرض.
وأكد ان هذا الاكتشاف تم عرضه في أكثر من مؤتمر عالمي وتم نشره في مجلة أمريكية وتسجيله كاكتشاف ينتمي لمركز الشفلح.

وحول وجود مرض ازاحة عدسة العين بدولة قطر قال دكتور الشنطي ليس لدينا أي احصاءات دقيقة عن وجوده ولكننا نبحث عن المرض لأنه من الأمراض غير المألوفة وأن معرفة اسبابه مهمة.

ونحن من خلال هذا البحث لا نتعامل مع مرض فقط بل اننا نتعامل مع عائلات لديها المرض وينتقل المرض فيها من جيل الي آخر.

وقال ان مرض ازاحة عدسة العين يزداد مع زواج الأقارب.

وأوضح بأن هناك خططاً لأبحاث عن التوحد، الصرع، التخلف العقلي وكل ما يتعلق بأطفال الاحتياجات الخاصة.

وأشار أن مركز الشفلح مزود بأحدث الأجهزة ولديه فريق عمل مدرب جيد وبامكانيات جيدة ومن أهداف مركز الطب الجيني تدريب الكوادر للمشاركة في الأبحاث الجينية اللا محدودة وقال نهدي هذا الانجاز للقيادة الرشيدة بالبلاد.

والجدير بالذكر أن مركز الشفلح الطبي لعلوم الوراثة قد قام باجراء إعاشة علي مدي عام كامل وقد تم تقديم الدراسة المعنية في مؤتمرين دوليين كبيرين تم نشرها في صحف عالمية.

وعقب هذا البحث بات مركز الشفلح للطب الجيني موقعاً ومعلماً بارزاً للاختبارات الجينية لهذه الجينة ولهذا المرض مما يعزز مكانة المركز ليكون مركزاً شاملاً في مجال علم الوراثة والتميز والتفوق فيما يتعلق بالأمراض الجينية التي تحدث في مرحلة الطفولة.

وأن الشفلح للطب الجيني يقوم حالياً بإجراء مشاريع أبحاث مخصصة في منشآت عالمية.


http://www.raya.com/site/topics/arti...0&parent_id=19