تحديد الجين المسبب لازاحة عدسة العين

[مريم الأشقر]

 

تحديد الجين المسبب لازاحة عدسة العين

الشفلح يحقق إنجازاً علمياً

• حسن علي بن علي: الاكتشاف يضع المركز ضمن مراكز الأبحاث الجينية الدولية

كتبت - فدوي عوض الله

أعلن مركز الشفلح عن تحقيق انجاز علمي غير مسبوق يتمثل في التعرف علي الجين المسؤول عن مرض ازاحة عدسة العين عن موضعها الطبيعي.

أعلن عن هذا الانجاز السيد حسن علي بن علي رئيس مجلس ادارة مركز الشفلح في المؤتمر الصحفي الذي عقده صباح أمس بالمركز بحضور الدكتور حاتم الشنطي المدير العام لمركز الشفلح للطب الجيني ودينا امرام الباحث المشارك بمركز الشفلح.

وأكد السيد حسن علي بن علي رئيس مجلس ادارة مركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة ان باحثي مركز الشفلح للطب الجيني نجحوا في اكتشاف وتعريف الجين المسؤول عن أحد الأمراض الجينية التي تصيب عدسة العين. وبهذا الاكتشاف تتفتح الأبواب أمام بحوث مستقبلية حول هذا المرض والأمراض الجينية الأخري. كما يوضع هذا الانجاز المشرف لمركز الشفلح ضمن نخبة المراكز الدولية المتميزة في مجال الأمراض الجينية.

وقد أوضح الدكتور حاتم الشنطي المدير العام لمركز الشفلح للطب الجيني أن مركز الشفلح للطب الجيني وتطويره جاء وفقاً للرؤية الثاقبة لصاحبة السمو الشيخة موزة بنت ناصر المسند حفظها الله. وذلك لدعم هذه النوعية من الأبحاث ولتوفير الخدمات اللازمة للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة كما أن هذا الاكتشاف العلمي هو أول انجاز يحققه ذراع الأبحاث التابع لهذه المنشأة العصرية المتطورة.

وقال إن هناك علاقة وراثية بين العوامل الوراثية والاعاقة الجسدية والعقلية وأشار أن مركز الشفلح للطب الجيني يقدم خدمات للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة سواء أكان تشخيصية، سريرية، مخبرية، وخدمات تعليمية وتدريسية وبحثية.

وقال هناك أبحاث أخري تختص بالتوحد والتخلف العقلي والعيوب الخلقية بالعين التي تؤدي الي ضعف الابصار وهي ابحاث يجري العمل بها.

وأشار الي أن الجهات التي تتعاون مع مركز الطب الجيني بالشفلح سواء أكان داخل قطر أم خارجها ونحن نشيد بهذا التعاون مع العلم أن عدد الباحثين المشاركين في هذا البحث ثمانية مشاركين اثنان منهم من الشفلح وآخران من مراكز أخري.

وأكد أن ازاحة العين من موضعها الطبيعي تعمل علي اضعاف البصر ومشاكل عديدة كالعمليات الجراحية.

وأشار الي ندرة هذا المرض إلا أن علاجه مهم ومعرفة الجين المسبب للمرض أمر مهم أيضاً.

وأشار الي خطة العمل التي تم وضعها للوصول لهذا الاكتشاف قال يعتمد علي طبيب العيون الماهر الذي يحدد ويشخص ونحن بالشفلح تعرفنا علي عائلة لديها مرض ازاحة عدسة العين وهو مرض متوارث لديها وأخذنا العائلة كنموذج لنحدد موقع الجين علي الخارطة الجينية وماهو الجين المسبب لهذا المرض.
وأكد ان هذا الاكتشاف تم عرضه في أكثر من مؤتمر عالمي وتم نشره في مجلة أمريكية وتسجيله كاكتشاف ينتمي لمركز الشفلح.

وحول وجود مرض ازاحة عدسة العين بدولة قطر قال دكتور الشنطي ليس لدينا أي احصاءات دقيقة عن وجوده ولكننا نبحث عن المرض لأنه من الأمراض غير المألوفة وأن معرفة اسبابه مهمة.

ونحن من خلال هذا البحث لا نتعامل مع مرض فقط بل اننا نتعامل مع عائلات لديها المرض وينتقل المرض فيها من جيل الي آخر.

وقال ان مرض ازاحة عدسة العين يزداد مع زواج الأقارب.

وأوضح بأن هناك خططاً لأبحاث عن التوحد، الصرع، التخلف العقلي وكل ما يتعلق بأطفال الاحتياجات الخاصة.

وأشار أن مركز الشفلح مزود بأحدث الأجهزة ولديه فريق عمل مدرب جيد وبامكانيات جيدة ومن أهداف مركز الطب الجيني تدريب الكوادر للمشاركة في الأبحاث الجينية اللا محدودة وقال نهدي هذا الانجاز للقيادة الرشيدة بالبلاد.

والجدير بالذكر أن مركز الشفلح الطبي لعلوم الوراثة قد قام باجراء إعاشة علي مدي عام كامل وقد تم تقديم الدراسة المعنية في مؤتمرين دوليين كبيرين تم نشرها في صحف عالمية.

وعقب هذا البحث بات مركز الشفلح للطب الجيني موقعاً ومعلماً بارزاً للاختبارات الجينية لهذه الجينة ولهذا المرض مما يعزز مكانة المركز ليكون مركزاً شاملاً في مجال علم الوراثة والتميز والتفوق فيما يتعلق بالأمراض الجينية التي تحدث في مرحلة الطفولة.

وأن الشفلح للطب الجيني يقوم حالياً بإجراء مشاريع أبحاث مخصصة في منشآت عالمية.


http://www.raya.com/site/topics/arti...0&parent_id=19

 

[مريم الأشقر]

 

في إنجاز عالمي غير مسبوق .. "الشفلح" يعلن اكتشاف الجين المسبب لمرض إزاحة عدسة العين



مجال علم الوراثة

د. الشنطي: المرض نادر الحدوث ولا توجد إحصائيات دقيقة عن مدى انتشاره

سمية تيشة

في إنجاز عالمي غير مسبوق استطاع مركز الشفلح للطب الجيني اكتشاف الجين المسؤول عن مرض إزاحة عدسة العين عن موضعها الطبيعي، حيث يسبب هذا المرض النادر ضعف الابصار والتقليل من القدرة البصرية نتيجة انقطاع آليات ربط وتعليق عدسات العين، ليصبح المركز بذلك الإنجاز موقعاً ومعلماً بارزاً في مجال علم الوراثة والتميز والتفوق فيما يتعلق بالأمراض الجينية التي تحدث في مرحلة الطفولة.

أعلن عن ذلك خلال مؤتمر صحفي عقد صباح أمس بمقر المركز ، بحضور السيد حسن علي بن علي رئيس مجلس إدارة مركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة والدكتور حاتم الشنطي مدير مركز الشفلح للطب الجيني والسيدة دينا أهرام مساعد باحث في مركز الشفلح للطب الجيني، بجانب حضور عدد كبير من وسائل الإعلام المحلية والأجنبية..

وقد أوضح السيد حسن علي بن علي _ رئيس مجلس إدارة مركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة_ أن اكتشاف الجين المسؤول عن مرض إزاحة عدسة العين عن موضعها الطبيعي يعد انجازا عالميا لمركز الشفلح للطب الجيني قائلا" إن مايشهده مركزنا اليوم من انجازات وإبداعات ماهو إلا ترجمة حقيقية للرؤية الحكيمة والسديدة لصاحبة السمو الشيخة موزة بنت ناصر المسند وتتويج لأوقات وجهود وفيرة بذلها أعضاء أسرة الشفلح بإخلاص وتفان لتحقيق الرسالة السامية للمركز، حيث إن بهذا الاكتشاف أصبح مركز الشفلح للطب الجيني موقعاً ومعلماً بارزاً للاختبارات الجينية ولهذا المرض، كما أنه فتح الأبواب أمام بحوث مستقبلية حول مرض إزاحة العين والأمراض الجينية الأخرى"، مشيراً إلى أن هذا الانجاز وضع المركز ضمن نخبة المراكز الدولية المتميزة في مجال الأمراض الجينية..

وقال علي بن علي: بالرغم من ندرة مرض إزاحة عدسة العين عن موضعها الطبيعي إلا أن هذا المرض مهم وهذا الاكتشاف يفتح الباب واسعا في مجالي الطب والعلاج لفهم المرض بدقة، لافتاً إلى أن فريق البحث بمركز الشفلح قد قام على مدى عام كامل بإجراء ابحاثه عن المرض وتم عرض النتائج في مؤتمرين دوليين كبيرين، كما تم نشر الاكتشاف في صحيفة "امريكان جورنال اوف هيومن جنيتكس" المتخصصة في الامراض الجينية، وسجل ايضا كاكتشاف طبي للمركز، موضحاً أن المركز بعد هذا الاكتشاف سيكون مركزاً شاملاً في مجال علم الوراثة والتميز والتفوق فيما يتعلق بالأمراض الجينية التي تحدث في مرحلة الطفولة.

الدكتور حاتم الشنطي _مدير مركز الشفلح للطب الجيني _ أكد أن هذا الاكتشاف الطبي يعد اول انجاز يحققه فرع الابحاث التابع لمركز الشفلح، وأضاف أن الدراسات والابحاث التي اجريت على المرض استغرقت عاما كاملا ولكن سبقت ذلك اعمال تحضيرية كثيرة أدت في النهاية الى اكتشاف الجين المسبب لمرض ازاحة عدسة العين، مبيناً أن هذا المرض نادر الحدوث ولا توجد احصائيات دقيقة عن مدى انتشاره سواء في قطر أو في دول العالم الا ان اكتشاف الجين المسبب للمرض يعد امرا مهما بالنظر الى خطورة المرض.

ولفت د. الشنطي الى أنه قد تم اكتشاف الجين المسؤول عن مرض إزاحة عدسة العين من خلال إجراء بحث على أسرة واحدة بقطر، وأن العمل جار على إجراء بحوث لأسر أخرى، موضحاً أن هذا المرض وراثي تزيد نسب الإصابة به نتيجة زواج الأقارب، ومشدداً على ضرورة التشخيص المبكر لمرض إزاحة عدسة العين.

وأشار د. الشنطي إلى ان الجين الذي تم اكتشافه لايمكن أن يطلق عليه تسمية محلية منسوبة إلى جهة معينة وفق اتفاق دولي بعدم احتكار الاكتشافات الجينة، مؤكداً أن الاكتشاف يعد انجازا عالميا لمركز الشفلح للطب الجيني والعالم بأسره.

هذا وأوضح مدير مركز الشفلح للطب الجيني أن انشاء مركز الطب الجيني وتطويره جاء وفقاً للرؤية الثاقبة لصاحبة السمو الشيخة موزة بنت ناصر المسند وذلك لدعم هذه النوعية من الأبحاث ولتوفير الخدمات اللازمة للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة، وهو يقوم حالياً بإجراء مشاريع أبحاث متخصصة في منشآت عالمية المستوى بالإضافة إلى أنه يقدم خدمات في ثلاثة مجالات رئيسية وهي الخدمات السريرية (الإكلينيكية) وتوفير المعلومات التي من شأنها دعم برامج التثقيف الصحي لدى الأسر والعاملين في مجال ذوي الإعاقة من الأطباء والباحثين، والتعرف على بحوث متقدمة في هذا المجال للتعرف على الأمراض والأسباب الوراثية المؤدية للإعاقات والعيوب الخلقية وخدمات بحثية تهدف إلى إثراء البحث العلمي لطلبة العلوم والطب في هذا المجال الدقيق، مشيراً إلى ان المركز يتمتع بتجهيزات متطورة عالمية على أعلى مستوى، ويضم فريقا من الباحثين المتخصصين وهو مركز نشيط لتبادل الأفكار والخبرات المتخصصة في الدولة.

من جانبها تحدثت السيدة دينا أهرام _مساعد باحث في مركز الشفلح للطب الجيني _ عن مرض الجين المسؤول عن مرض إزاحة عدسة العين، حيث أوضحت أنه مرض وراثي نادر حدوثه، وأن اكتشاف الجين المسبب لهذا المرض يعد امرا مهما بالنظر الى خطورة المرض، ودعت إلى ضرورة التشخيص المبكر لما له أهمية في التقليل من الإصابة.

http://www.al-sharq.com/DisplayArtic...&sid=localnews

 

[مريم الأشقر]

 

الشفلح يكتشف الجين المسبب لمرض إزاحة عدسة العين


الدوحة - QNA

أعلن مركز الشفلح للطب الجيني أمس عن تحقيق إنجاز علمي غير مسبوق يتمثل في تعرف الجين المسؤول عن مرض إزاحة عدسة العين عن موضعها الطبيعي. ويسبب هذا المرض النادر ضعف الإبصار والتقليل من القدرة البصرية نتيجة انقطاع آليات ربط وتعليق عدسات العين.

تم الإعلان عن هذا الانجاز الطبي في مؤتمر صحفي عقده السيد حسن علي بن علي رئيس مجلس إدارة مركز الشفلح للطب الجيني وتحدث فيه الدكتور حاتم الشنطي مدير المركز.

وقال السيد حسن علي بن علي إن الإنجازات التي يحققها مركز الشفلح تأتي ترجمة حقيقية للرؤية الحكيمة والسديدة لصاحبة السمو الشيخة موزة بنت ناصر المسند وتتويجا لجهود مكثفة بذلها أعضاء المركز بإخلاص وتفان لتحقيق الرسالة السامية للمركز.

وأشار إلى أن الباحثين بالمركز نجحوا في اكتشاف وتعريف هذا الجين المسؤول عن أحد الأمراض الجينية التي تصيب عدسة العين، مبيناً أنه بهذا الاكتشاف تفتح الأبواب أمام بحوث مستقبلية حول هذا المرض والأمراض الجينية الأخرى.

وأكد أن هذا الإنجاز الطبي يضع مركز الشفلح ضمن المراكز الدولية المتميزة في مجال الأمراض الجينية.

وأضاف السيد حسن علي بن علي أنه رغم ندرة مرض إزاحة عدسة العين إلا أن هذا الاكتشاف مهم باعتباره يفتح الباب واسعاً أمام علاج المرض في المستقبل.

وكان فريق البحث بمركز الشفلح قد قام على مدى عام كامل بإجراء أبحاثه عن المرض، وتم عرض النتائج في مؤتمرين دوليين كبيرين كما تم نشر الاكتشاف في صحيفة «أميركان جورنال أوف هيومن جنيتكس» المتخصصة في الأمراض الجينية، وسجل أيضا كاكتشاف طبي للمركز.

وقال الدكتور حاتم الشنطي في المؤتمر الصحفي إن هذا الاكتشاف الطبي يعد أول إنجاز يحققه فرع الأبحاث التابع لمركز الشفلح، مؤكداً أنه بهذا الإنجاز فإن مركز الشفلح يسير في طريقه إلى العالمية.

وأضاف أن الدراسات والأبحاث التي أجريت على المرض استغرقت عاماً كاملاً، ولكن سبقت ذلك أعمال تحضيرية كثيرة أدت في النهاية إلى اكتشاف الجين المسبب لمرض إزاحة عدسة العين.

وبين أن هذا المرض نادر الحدوث، ولا توجد إحصائيات دقيقة عن مدى انتشاره سواء في قطر أو في دول العالم إلا أن اكتشاف الجين المسبب للمرض يعد أمراً مهماً بالنظر إلى خطورة المرض.

جدير بالذكر أن مركز الشفلح الطبي الجيني يتمتع بتجهيزات متطورة عالمية المستوى، ويضم فريقاً كبيراً من الباحثين المتخصصين، وهو يتخذ من مركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة مقراً له. ويقوم المركز حالياً بإجراء مشاريع أبحاث متخصصة باعتباره مركزاً نشيطاً لتبادل الأفكار والخبرات المتخصصة بالدولة.


http://www.alarab.com.qa/details.php...o=437&secId=16

 

[مريم الأشقر]

 

الشفلح للطب الجيني» يكتشف الجين المسبب لمرض إزاحة عدسة العين

كتبت - إيثار عز الدين

أعلن السيد حسن علي بن علي رئيس مجلس إدارة مركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة، أن مركز الشفلح للطب الجيني قد نجح مؤخرا في اكتشاف وتعريف الجين المسؤول عن أحد الأمراض الجينية التي تصيب عدسة العين وتسبب مرض إزاحة عدسة العين عن موضعها الطبيعي مما يؤدي إلى ضعف الإبصار والتقليل من القدرة البصرية. وبهذا الاكتشاف تتفتح الأبواب أمام بحوث مستقبلية حول هذا المرض والأمراض الجينية الأخرى، كما يضع هذا الإنجاز المشرف مركز الشفلح ضمن نخبة المراكز الدولية المتميزة في مجال الأمراض الجينية.

اكتشاف هذا النوع

وقد أكد رئيس مجلس إدارة مركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة أن هذا الاكتشاف العالمي الذي كان لمركز الشفلح السبق فيه ما هو إلا ترجمة حقيقية للرؤية الحكيمة والسديدة لصاحبة السمو الشيخة موزة بنت ناصر المسند وتتويج لأوقات وجهود وفيرة بذلها أعضاء أسرة الشفلح بإخلاص وتفان لتحقيق الرسالة السامية للمركز.

جاء ذلك خلال المؤتمر الصحفي الذي عقده مركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة صباح يوم أمس وتحدث فيه كل من السيد حسن علي بن علي رئيس مجلس إدارة مركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة والدكتور حاتم الشنطي مدير مركز الشفلح للطب الجيني والأستاذة دينا اهرام باحث مشارك في مركز الشفلح للطب الجيني وعدد من ممثلي الصحافة واجهزة الإعلام

وبدوره قال السيد حسن علي بن علي في كلمة له ألقاها بهذه المناسبة «ان ما يشهده مركزنا اليوم من انجازات وابداعات ما هو إلا ترجمة حقيقية للرؤية الحكيمة والسديدة لصاحبة السمو الشيخة موزة بنت ناصر المسند حفظها الله - وتتويج لأوقات وجهود وفيرة بذلها اعضاء اسرة الشفلح باخلاص وتفان لتحقيق الرسالة السامية للمركز.

وتقديرا منا للإعلام المحلي وثقتنا الكبيرة بدوره الهام الذي يقوم به في تنمية الوعي الوطني، فإنه لمن دواعي سروري، أن اعلن لكم اليوم أهم واحدث اكتشافات مركز الشفلح للطب الجيني».

ثم اضاف: إن باحثي المركز قد نجحوا في اكتشاف وتعريف الجين المسؤول عن احد الامراض الجينية التي تصيب عدسة العين. وبهذا الاكتشاف تتفتح الأبواب امام بحوث مستقبلية حول هذا المرض والأمراض الجينية الأخرى. كما يضع هذا الانجاز المشرف لمركز الشفلح ضمن نخبة المراكز الدولية المتميزة في مجال الأمراض الجينية.

ومن ثم اختتم كلمته بتوجيه الشكر والتقدير لفريق عمل مركز الشفلح للطب الجيني على جهودهم المبذولة في هذا الاكتشاف متمنيا لهم مزيدا من التقدم والنجاحات. ومن ناحيته ذكر الدكتور حاتم الشنطي مدير مركز الشفلح للطب الجيني ان هذا الاكتشاف هو خرق علمي غير مسبوق حيث تم التعرف على الجين المسؤول عن مرض ازاحة عدسة العين عن موضعها الطبيعي مشيرا الى ان هذا الاكتشاف يعد عالميا وهو سبق غير مسبوق لمركز الشفلح ولدولة قطر.

واضاف الدكتور الشنطي الى انه بالرغم من ندرة مرض ازاحة عدسة العين عن موضعها الطبيعي إلا ان هذا المرض مهم وهذا الاكتشاف يفتح الباب واسعا في المجال الطبي والعلاجي من اجل مستقبل افضل وذلك من خلال فهمنا لهذا المرض لذا فإننا جميعا نفتخر بتحقيق هذا الانجاز العلمي الكبير هنا في مركز الشفلح في دولة قطر، كما اوضح الدكتور الشنطي انه عقب اجراء هذا البحث بات مركز الشفلح للطب الجيني موقعا ومعلما بارزا للاختبارات الجينية لهذه الجينة ولهذا المرض مما يعزز مكانة المركز ليكون مركزا شاملا في مجال علم الوراثة والتميز والتفوق فيما يتعلق بالامراض الجينية التي تحدث في مرحلة الطفولة.

وبهذه المناسبة صرح المدير العام لمركز الشفلح للطب الجيني قائلا «لقد تم انشاء مركز الشفلح للطب الجيني وتطويره وفقا للرؤية الثاقبة لصاحبة السمو الشيخة موزة بنت ناصر بن عبدالله المسند - حفظها الله - وذلك لدعم هذه النوعية من الابحاث ولتوفير الخدمات اللازمة للاطفال ذوي الاحتياجات الخاصة كما ان هذا الاكتشاف العلمي هو اول انجاز يحققه ذراع الابحاث التابع لهذه المنشأة العصرية المتطورة.

ولفت الدكتور حاتم الى ان هذا البحث قد تم اجراؤه على مدى عام كامل من العمل المتواصل وبالتعاون مع جامعة قطر وبمشاركة 8 باحثين 3 منهم هم اعضاء فريق العمل بمركز الشفلح للطب الجيني والـ 5 الآخرين هم اعضاء هيئات ومؤسسات بحثية واكاديمية اخرى من خارج البلاد وقد تم تقديم الدراسة المعنية في مؤتمرين دوليين كبيرين كما تم نشرها في مجلة اميركية شهيرة (American Journal of Human Genetics) هذا الى جانب تسجيلها دوليا كاكتشاف حصري لمركز الشفلح.

وذكر الدكتور الشنطي انه قد تم التعاون خلال فترة العمل على هذا البحث مع جامعة ايرو الاميركية مع الاخذ في الاعتبار ان الملكية الفكرية الخاصة بهذا الاكتشاف هي من حق مركز الشفلح وحده.

وقال الدكتور حاتم ان اهمية هذا الاكتشاف تكمن في امكانية الاستفادة منه في فهم كيفية عمل عدسة العين في الحالتين الطبيعية والمرضية وكذلك في معرفة الامراض الاخرى التي من الممكن ان تعيب عدسة العين وكذلك امراض العين الوراثية الناتجة عن زواج الاقارب.

وأضاف الدكتور حاتم إنه جار حاليا بمركز الشفلح للطب الجيني العمل على عدد من البحوث عن مجموعة من الأمراض كالصدع والتوحد والتخلف العقلي والعيوب الخلقية في العين وذلك بالتعاون مع عدد من المؤسسات العلمية داخل الدولة وخارجها.

وبسؤاله عن نسبة انتشار مرض إزاحة عدسة العين في دولة قطر أجاب الدكتور الشنطي بالقول إنه في هذه اللحظة لا توجد أية إحصائيات دقيقة بهذا الشأن، إلا أنه يمكن القول إن هذا المرض يعد نادر الحدوث في دولة قطر. كما نوه الدكتور الشنطي بأن احتمالية ولادة طفل مصاب بهذا المرض قد تصل إلى 25% في حال وجود درجة قرابة ما بين الوالدين ووجود طفل آخر مصاب بهذه المرض داخل الأسرة، مؤكدا على أهمية التشخيص المبكر لهذا المرض حتى يكون التدخل الجراحي مجديا وفعالا وذا نتيجة ملموسة واضحة. وردا على سؤال حول مدى إمكانية مركز الشفلح للطب الجيني احتضان وإجراء بحوث أخرى على نفس المستوى من الدقة والأهمية والتعقيد. أجاب الدكتور حاتم قائلا: إن مركز الشفلح للطب الجيني على أتم الاستعداد لإجراء بحوث أكثر تعقيدا ودقة حيث إن مركز الشفح للطب الجيني يتمتع بتجهيزات متطورة عالمية على أعلى مستوى ويضم فريقا متخصصا من الباحثين والمتخصصين كما أن المركز حريص على احتضان الكوادر الشابة الواعدة. قد أعلن الدكتور حاتم خلال حديثه بالمؤتمر الصحفي عن أن المركز بصدد الإعلان عن اكتشافات أخرى جديدة للمركز على نفس المستوى من الدقة والتعقيد. كما أشار الدكتور حاتم إلى أن مركز الشفلح للطب الجيني يهدي هذا النجاح غير المسبوق المتمثل في هذا الاكتشاف لدولة قطر ولسمو الشيخة موزة بنت ناصر المسند على رعايتها الكريمة وتوجيهاتها السديدة للمركز.

يذكر أن مركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة قد تأسس بتوصية من سمو الشيخة موزة بنت ناصر المسند لإنشاء «مركز التميز» الذي يعمل على توفير خدمات شاملة ومتكاملة للمجتمع القطري وعلى وجه الخصوص للأطفال المعاقين وذوي الاحتياجات الخاصة. وقام مركز الشفلح بتدشين مقره على أحدث الطرز العالمية في العام 2006، بما يسهم في تعزيز مكانة دولة قطر في ريادتها في شؤون الاحتياجات الخاصة وذلك من خلال ممارسات المركز المبتكرة وغير المسبوقة.

مركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة الذي يرأسه السيد حسن علي بن علي، عبارة عن مؤسسة أهلية غير ربحية تضرب مثلا يحتذى به في توفير خدمات التربية والتعليم الخاص، الخدمات العلاجية للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة، بالإضافة إلى خدمات الرعاية الصحية المرتبطة بالخدمات المقدمة للأطفال أصحاب الإعاقات والاحتياجات الخاصة والتي صاحبتهم منذ الولادة وحتى سن الحادية والعشرين.

http://www.al-watan.com/data/2009030...p?val=local2_