[رافت ابراهيم]

 

سيكريتين هو الناقل العصبي (رسول كيميائي) في المجموعة نيوروبيبتيدي. وهو واحد من الهرمونات التي تسيطر على الهضم (الغاسترين وكوليسيستوكينين [CCK] البعض الآخر). وهو ببتيد يتكون من 27 الأحماض الأمينية، ويفرز من قبل خلايا في الجهاز الهضمي عند إفراغ المعدة. يحفز سيكريتين

• البنكرياس لتنبعث منها السوائل الهاضمة التي هي غنية في بيكربونات الذي يحيد حموضة الأمعاء،
• المعدة لإنتاج الببسين (إنزيم يساعد على الهضم من البروتين)، و
• الكبد لإنتاج الصفراء.

يتم ترميز مستقبلات سيكريتين على الكروموسوم البشري 2. المعهد الوطني الأمريكي للصحة يحافظ على مندلية الوراثة في مان على الانترنت (كذا!) قاعدة البيانات التي تشمل دخول على سيكريتين. يوجد NIH أيضا قاعدة البيانات UniGene وقاعدة بيانات وايزمان مركز IL في GeneCard ديه مقالات عن الجينات ذات الصلة، بما في ذلك Hs.767، Hs.2681، وخصوصا Hs.2199.
يتم استخدام حقن واحدة من سيكريتين الاصطناعية في بعض الأحيان في إجراء اختبارات على الجهاز الهضمي، على سبيل المثال في الحالات التي يكون فيها إفراز مفرط من العصائر المعدة يسبب تقرحات أو عند تقييم المرضى لسرطان البنكرياس. من المسلم به intraveneously خلال التنظير الهضمي العلوي أو اختبارات أخرى (انظر السيكريتين اختبار التحفيز). L. Donalson لديه سلسلة من الشرائح حول الجهاز الهضمي، واحدة منها تبين فيها يناسب سيكريتين في عمل الجهاز الهضمي.
مختبرات بيولوجية توفير منتجات النشطة بيولوجيا تقدم سيكريتين توليفها من البشر، الخنازير (swines)، والجرذان. هذه الببتيدات شركات التوريد للبحوث تستخدم، وليس للمستهلكين الأفراد ملاحظة: انها فكرة سيئة لإدارة المخدرات، بما في ذلك سيكريتين، دون معرفة الطبية السليمة والرصد.
وقد وجد سيكريتين أن يكون لها آثار سلوكية مختلفة. على سبيل المثال، فإنه من الاكتئاب آثار جرعة واحدة من المورفين في الفئران وزيادة التأخير قبل قفزت الحيوانات لتجنب التحفيز مكره (Babarczy، زابو، وTelegdy، 1995). عندما حقن، انخفض النهج لعناصر الرواية، حركة في بيئة مفتوحة، والتنفس في الفئران (تشارلتون، 1983). للتأكد، على الرغم من التقرير أن من المرجح أن توليد أكبر قدر من الاهتمام بين المهتمين في آثار سيكريتين على التوحد ذكر

في غضون 5 أسابيع من الحقن السيكريتين، لوحظ وجود تحسن كبير من أعراض الأطفال الجهاز الهضمي، كما كان تحسن كبير في سلوكهم، والذي تجلى من خلال تحسين التواصل البصري، واليقظة، والتوسع في اللغة التعبيرية. (هورفاث، Stefanatos، سوكولسكي، Wachtel ، نابورس وTildon، 1998)

بدأت التجارب السريرية الأولية في 1997-1998. تقارير عن نتائج تلك المحاكمات غير واضحة. كان S. بيكر الشرائح حول محاكمته في http://www.sbakermd.com/database/slides/، ولكن كان هذا الموقع غير نشطة كما في 13 يونيو 2001.

اعتبارا من صيف عام 2001، ولقد بحثت في الأدب الطبي والنفسي للدراسات أخرى حول سيكريتين كعلاج لمرض التوحد. لقد وجدت ثلاث دراسات التحكم (شي وآخرون، 2000؛. دن-جاير وآخرون، 2000؛ ساندلر وآخرون، 1999)، أي من الذي ذكرت فوائد للأطفال نظرا سيكريتين. على الرغم من Rimland في (2000) انتقادات من بعض البحوث والمراجعين (Hunsinger، نجوين، Zebraski، والرفاعة، 2000؛ بوسي وMcDougle، 2000) وقد اتفقوا على أن هناك أدلة كافية لدعم استخدام سيكريتين وكعلاج لمرض التوحد. بوسي وMcDougle (2000) تعلن نتائج بصراحة: "لقد تسيطر المحاكمات الأخيرة من سيكريتين لم تظهر فعالية مقارنة مع الدواء الوهمي."

قدم كوشرين لمراجعة من الأدلة التي يمكن تحديد من خلال مارس من عام 2005. والاستنتاجات هي واضحة: "لا يوجد أي دليل على أن جرعة واحدة أو متعددة سيكريتين الوريدية فعالة وعلى هذا النحو فإنه لا ينبغي أن يكون الموصى بها حاليا أو تدار كعلاج للتوحد ".

أدى تزايد الاهتمام في سيكريتين كعامل therapuetic بعض للتعبير عن قلقها إزاء سرعة اعتماد علاجات غير مثبتة في التعليم والإعاقة خاص. ناقش R. النيكل للأكاديمية الأمريكية للشلل الدماغي والطب التطوري سيكريتين كمثال في مناقشة كيف يمكن للناس أن نهج العلاجات البديلة. وصف LH ديلر هذا القلق بشكل جيد على صفحته مراجعة لساندلر وآخرون (1999) دراسة. الناس في كثير من الأحيان التخلي عن التدخلات التي لدينا دليل كاف حول فعالية بعض العلاجات الأخرى في التعليم والإعاقة خاص (انظر صفحاتنا على أساليب فعالة وإجراءات) لصالح ما يبدو أن العلاجات سهلة ومفيدة للغاية التي لدينا ليس جيدا الأدلة.

http://special.edschool.virginia.edu.../secretin.html