سيكريتين هو هرمون الببتيد تشارك في عملية الهضم التي تم دراستها كعامل علاجي محتمل في المرضى الذين يعانون من مرض التوحد. وتتميز نحن موضع السيكريتين البشري لتحديد ما إذا كانت الطفرات في هذا الجين قد تلعب دورا في جزء من مرضى التوحد. في حين لم يتم العثور على الجين السيكريتين (SCT) إلى أن تحور في الغالبية العظمى من المرضى الذين يعانون من التوحد، تم تحديد نادرة المتغيرات تسلسل متخالف في ثلاثة مرضى. نحن التحقيق أيضا الاختلاف في طول عدد متغير من يكرر جنبا إلى جنب (VNTR) مباشرة من المنبع SCT وجدت فروق ذات دلالة إحصائية في الطول بين المرضى الذين يعانون من مرض التوحد والضوابط العادية. يقع SCT على 11p15.5، المتاخمة لDRD4 وHRAS. تم الإبلاغ عن هذه المنطقة لتكون مرتبطة مع كل من التوحد واضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط (ADHD). على الرغم من أن يطبع هو سمة من سمات بعض الجينات في المنطقة المجاورة، يمكن أن نجد أي دليل على مثيلة من SCT في الخلايا lymphoblast من المرضى أو أفراد السيطرة.
http://www.sciencedirect.com/science...8875430296814X